CAS 64350-24-9
:N-(2-methylpropanoyl)guanosin
Beschreibung:
N-(2-methylpropanoyl)guanosin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Guanosinbase enthält, die an eine 2-Methylpropanoyl-Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturellen Komponenten aus, zu denen eine Purinbase (Guanin), ein Ribosezucker und eine Acylgruppe, die vom 2-Methylpropansäure abgeleitet ist, gehören. Das Vorhandensein der Acylgruppe kann die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und potenziell ihre Wechselwirkungen mit Enzymen und anderen Biomolekülen beeinflussen. N-(2-methylpropanoyl)guanosin kann im Vergleich zu unmodifiziertem Guanosin einzigartige Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Bindungsaffinitäten oder verbesserte Stabilität in biologischen Systemen. Diese Modifikation kann von Interesse in der biochemischen Forschung sein, insbesondere in Studien, die Nukleinsäureinteraktionen, Signalwege oder Arzneimittelentwurf betreffen. Wie bei vielen Nukleosidderivaten können seine Eigenschaften spezifische Schmelzpunkte, Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und Reaktivität unter bestimmten Bedingungen umfassen, die für das Verständnis seiner potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Molekularbiologie von entscheidender Bedeutung sind.
Formel:C14H19N5O6
InChl:InChI=1/C14H19N5O6/c1-5(2)11(23)17-14-16-10-7(12(24)18-14)15-4-19(10)13-9(22)8(21)6(3-20)25-13/h4-6,8-9,13,20-22H,3H2,1-2H3,(H2,16,17,18,23,24)/t6-,8-,9-,13-/m1/s1
InChI Key:OXTYJSXVUGJSGM-HTVVRFAVSA-N
SMILES:CC(C)C(=Nc1nc2c(c(n1)O)ncn2[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O
Synonyme:- Guanosine, N-(2-methyl-1-oxopropyl)-
- N-(2-Methyl-1-oxopropyl)guanosine
- N2-Isobutyrylguanosine
- N-Isobutyrylguanosine
- N2-Isobutyryl-guanosine
- N2-(2-Methylpropanoyl)-Guanosine
- N2-Isobutyryl-D-guanosine
- ibu-rG
- N2-(2-METHYLPROPANOYL)-GUANOSINE USP/EP/BP
- N-{9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl}-2-methylpropanamide
- N-[9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-3H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
- N2-ISOBUTYRYLGUANOSINE MONOHYDRATE
- N2-Isobutyrylguanosine Hydrate
- N2-iBu-Gr
- N-Isobutyryl guanosine
- N
- N2-iBu-rG
- 2
- -Isobutyrylguanosine
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N2-Isobutyrylguanosine
CAS:Formel:C14H19N5O6Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:353.34Ref: IN-DA003SNU
1g24,00€5g28,00€10g28,00€25g56,00€50g65,00€100g108,00€250g191,00€500g301,00€1kg650,00€5kg1.223,00€10kg2.306,00€N2-Iso-Butyryl Guanosine
CAS:N2-Iso-Butyryl Guanosine is a nucleoside derivative suitable for biochemical experiments and drug synthesis research.Formel:C14H19N5O6Reinheit:99.26%Farbe und Form:White SolidMolekulargewicht:353.3306N2-(2-Methylpropanoyl)guanosine
CAS:N2-(2-Methylpropanoyl)guanosineFormel:C14H19N5O6Reinheit:97%Farbe und Form:Solid-PowderMolekulargewicht:353.33056N2-Isobutyrylguanosine
CAS:N2-Isobutyrylguanosine is a synthetic nucleoside analog. It is activated by the enzyme thymidine kinase and inhibits the synthesis of RNA and DNA, which leads to cell death. N2-Isobutyrylguanosine has been shown to be an effective inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) in mammalian cells. This drug has also been shown to inhibit insulin-like growth factor I and phosphorothioate monomers. N2-Isobutyrylguanosine inhibits the synthesis of fatty acids, leading to a decrease in lipid content in cells.Formel:C14H19N5O6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:353.33 g/molN-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)isobutyramide
CAS:N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)isobutyramideFormel:C14H19N5O6Reinheit:95%Molekulargewicht:353.33N-Isobutyrylguanosine
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications N-Isobutyrylguanosine is used in the syntehsis of 2'-O-(o-nitrobenzyl)-3'-thioguanosine phosphoramidite which is then used to form oligonucleotides, substrates for probing the mechanism of RNA catalysis.
References Li, N., et. al.: J. Org. Chem., 79, 3647 (2014)Formel:C14H19N5O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:353.33
