CAS 6521-48-8
:2,5-Piperazindion, 3-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-(phenylmethyl)-,(3S,6S)-
Beschreibung:
2,5-Piperazinedion, 3-(1H-Indol-3-ylmethyl)-6-(Phenylmethyl)-, mit der CAS-Nummer 6521-48-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazin-Kernstruktur charakterisiert ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist Substituenten auf, die eine Indolgruppe und eine Phenylmethylgruppe umfassen, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Stereochemie ist als (3S,6S) angegeben, was die Konfiguration der chiralen Zentren in der Moleküle angibt. Im Allgemeinen können Verbindungen dieses Typs verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller Aktivitäten als Antidepressiva, Anxiolytika oder andere therapeutische Mittel aufgrund der Anwesenheit der Indolstruktur, die oft mit Interaktionen mit Serotoninrezeptoren assoziiert ist. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie vollständig zu erhellen.
Formel:C20H19N3O2
Synonyme:- Cyclo(L-Phenylalanyl-L-Tryptophanyl)
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte gefunden.
Cyclo(-Phe-Trp)
CAS:Bachem ID: 4030539.
Formel:C20H19N3O2Reinheit:> 99%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:333.39Cyclo(L-phenylalanyl-L-tryptophanyl)
CAS:Cyclo(L-phenylalanyl-L-tryptophanyl) is a potent cytotoxic cyclic peptide that has been isolated from an endophytic fungus. It inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis and cell division, which may be due to its ability to inhibit histidine biosynthesis in bacteria. In addition, Cyclo(L-phenylalanyl-L-tryptophanyl) also has the ability to induce apoptosis in human cancer cells. This compound is effective against human pathogens such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. Cyclo(L-phenylalanyl-L-tryptophanyl) has not been shown to have any antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis or other strains of mycobacteria.Formel:C20H19N3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:333.4 g/mol

