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CAS 655-42-5

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2-(benzoylamino)-2-desoxyhexose

Beschreibung:
2-(benzoylamino)-2-desoxyhexose, auch bekannt als 2-Benzoylamino-2-deoxy-D-Glukose, ist ein Derivat von Glukose, bei dem eine Benzoylgruppe an der Amino-Position des Zuckers substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise Merkmale auf, die für Aminozucker typisch sind, einschließlich der Anwesenheit einer Hydroxylgruppe und einer Aminfunktion, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Die Benzoylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologischen Wechselwirkungen und Anwendungen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Acylierung und Glykosylierung, was sie in der synthetischen organischen Chemie und Biochemie nützlich macht. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus kann 2-(benzoylamino)-2-desoxyhexose als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich Arzneimitteln und Glykosiden, dienen. Wie viele Zuckerdérivate kann es auch biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse sein könnte.
Formel:C13H17NO6
InChl:InChI=1/C13H17NO6/c15-6-9(11(18)12(19)10(17)7-16)14-13(20)8-4-2-1-3-5-8/h1-6,9-12,16-19H,7H2,(H,14,20)
InChI Key:QCYHKZRHOGVACA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc(cc1)C(=N[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](CO)OC1O)O)O)O
Synonyme:
  • D-glucopyranose, 2-(benzoylamino)-2-deoxy-
  • 2-Deoxy-2-[(phenylcarbonyl)amino]hexose
  • D-Glucose, 2-(benzoylamino)-2-deoxy-
  • N-(3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxo-2-hexanyl)benzamide
  • 2-(Benzoylamino)-2-deoxyhexose
  • hexose, 2-(benzoylamino)-2-deoxy-
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