CAS 65556-30-1
:1,6-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzylhexopyranose
Beschreibung:
1,6-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzylhexopyranose ist ein komplexer Kohlenhydratderivat, das durch seine mehrfachen Acetyl- und Benzylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hexopyranose-Struktur auf, die eine sechsgliedrige zyklische Form eines Zuckers, speziell eines Hexoses, ist. Die Anwesenheit von zwei Acetylgruppen an den Positionen 1 und 6 erhöht ihre Löslichkeit und Stabilität, während die drei Benzylgruppen an den Positionen 2, 3 und 4 zu ihren hydrophoben Eigenschaften beitragen und ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie verwendet und dient oft als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Glykoside oder anderer Kohlenhydratderivate. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Reaktivitätsmuster, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und anderen bioaktiven Verbindungen macht. Darüber hinaus bietet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen Möglichkeiten für weitere chemische Modifikationen, die ihre Nützlichkeit in synthetischen Anwendungen erweitern.
Formel:C31H34O8
InChl:InChI=1/C31H34O8/c1-22(32)34-21-27-28(35-18-24-12-6-3-7-13-24)29(36-19-25-14-8-4-9-15-25)30(31(39-27)38-23(2)33)37-20-26-16-10-5-11-17-26/h3-17,27-31H,18-21H2,1-2H3
InChI Key:IFCAMEQHKHEHBS-YOGXEWEVSA-N
SMILES:CC(=O)OCC1C(C(C(C(OC(=O)C)O1)OCc1ccccc1)OCc1ccccc1)OCc1ccccc1
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1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-alpha-D-mannopyranose
CAS:Formel:C31H34O8Reinheit:>95.0%(HPLC)(qNMR)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:534.611,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose
CAS:1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoseFormel:C31H34O8Reinheit:>95%Molekulargewicht:534.611,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose
CAS:1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose is a biochemical reagent that can be used as a biomaterial for life science related research and as a sulfonylation reagent for organic synthesis and drug discovery.Formel:C31H34O8Molekulargewicht:534.59691,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose
CAS:Formel:C31H34O8Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White solidMolekulargewicht:534.601,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-a-D-mannopyranose
CAS:Formel:C31H34O8Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:534.59691,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-Alpha-D-mannopyranose
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose (cas# 65556-30-1) is a compound useful in organic synthesis.
Formel:C31H34O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:534.61,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranose
CAS:1,6-Di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-a-D-mannopyranose is a carbohydrate that has been synthetically prepared. The sugar was synthesized by the solid phase synthesis of an acetate derivative of 2,3,4-tri-O-benzylglucal and 1,6 diacetate benzil. The conformation of the sugar was determined from X-ray crystallography to be anomeric. The structure consists of a six membered ring with two oxygen atoms on opposite sides. This hexagonal ring is composed of four methylene groups and two oxygens. One oxygen atom is bonded to one carbon atom in the adjacent six membered ring with a single bond and the other oxygens are bonded to carbons in the adjacent six membered rings with double bonds. This results in three rings that are not fully interlocked as they have different degrees of freedomFormel:C31H34O8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:534.6 g/molRef: 3D-MD04716
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