The chemical substance with the name "(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-4,17-diol" and CAS number "65694-22-6" is a synthetic steroid compound. It features a complex polycyclic structure characteristic of steroid hormones, with multiple chiral centers contributing to its stereochemistry. The presence of an ethynyl group indicates potential activity in modulating hormonal pathways, often associated with contraceptive or therapeutic applications. The methoxy and methyl substituents suggest modifications that can influence its biological activity and solubility. As a diol, it contains two hydroxyl (-OH) groups, which can participate in hydrogen bonding, enhancing its interaction with biological targets. This compound is primarily studied for its pharmacological properties, particularly in the context of reproductive health and hormone regulation. Its specific stereochemistry and functional groups are crucial for its activity and efficacy in biological systems.

(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-4,17-diol

Die chemische Substanz mit dem Namen "(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethinyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4,17-diol" und der CAS-Nummer "65694-22-6" ist eine synthetische Steroidverbindung. Sie weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die charakteristisch für Steroidhormone ist, mit mehreren chiralen Zentren, die zu ihrer Stereochemie beitragen. Die Anwesenheit einer Ethinylgruppe deutet auf eine potenzielle Aktivität bei der Modulation hormoneller Wege hin, die oft mit kontrazeptiven oder therapeutischen Anwendungen verbunden ist. Die Methoxy- und Methylsubstituenten deuten auf Modifikationen hin, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Als Diol enthält sie zwei Hydroxylgruppen (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, wodurch ihre Interaktion mit biologischen Zielen verbessert wird. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der reproduktiven Gesundheit und der Hormonregulation. Ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen sind entscheidend für ihre Aktivität und Wirksamkeit in biologischen Systemen.

65694-22-6: Die chemische Substanz mit dem Namen "(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethinyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4,17-diol" und der CAS-Nummer "65694-22-6" ist eine synthetische Steroidverbindung. Sie weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die charakteristisch für Steroidhormone ist, mit mehreren chiralen Zentren, die zu ihrer Stereochemie beitragen. Die Anwesenheit einer Ethinylgruppe deutet auf eine potenzielle Aktivität bei der Modulation hormoneller Wege hin, die oft mit kontrazeptiven oder therapeutischen Anwendungen verbunden ist. Die Methoxy- und Methylsubstituenten deuten auf Modifikationen hin, die ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Als Diol enthält sie zwei Hydroxylgruppen (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, wodurch ihre Interaktion mit biologischen Zielen verbessert wird. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere im Kontext der reproduktiven Gesundheit und der Hormonregulation. Ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen sind entscheidend für ihre Aktivität und Wirksamkeit in biologischen Systemen.

CAS 65694-22-6

(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethinyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-4,17-diol

4-Hydroxy Mestranol

Ref: TR-H945855