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CAS 65730-00-9

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N-[(2R,4R,5S)-2-allyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3-yl]acetamid

Beschreibung:
N-[(2R,4R,5S)-2-allyloxy-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3-yl]acetamid, mit der CAS-Nummer 65730-00-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Tetrahydropyranrings und mehrerer funktioneller Gruppen wie Acetamid, Hydroxyl und Etherbindungen. Diese Verbindung zeigt Chiralität aufgrund der Anwesenheit mehrerer Stereozentren, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Allyloxy- und Benzyloxy-Substituenten erhöhen ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen könnte. Die Hydroxymethylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Solche strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass diese Verbindung Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als biochemische Sonde. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Messungen oder detaillierte Literaturverweise für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C18H25NO6
InChl:InChI=1/C18H25NO6/c1-3-9-23-18-15(19-12(2)21)17(16(22)14(10-20)25-18)24-11-13-7-5-4-6-8-13/h3-8,14-18,20,22H,1,9-11H2,2H3,(H,19,21)/t14?,15?,16-,17-,18-/m1/s1
SMILES:C=CCO[C@H]1C([C@H]([C@@H](C(CO)O1)O)OCc1ccccc1)N=C(C)O
Synonyme:
  • Allyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3-O-benzyl--D-glucopyranoside
  • 2-Propenyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3-O-benzyl--D-glucopyranoside
  • Allyl-2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranose
  • 2-Propenyl 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3-O-(phenylmethyl)--D-glucopyranoside
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