CAS 66-99-9

2-Naphthalincarbaldehyd

Beschreibung:

2-Naphthalincarbaldehyd, auch bekannt als β-Naphthaldehyd, ist ein aromatisches Aldehyd, das durch seine Naphthalenstruktur mit einer Formylgruppe (-CHO) an der zweiten Position gekennzeichnet ist. Es erscheint als eine hellgelbe bis hellbraune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von der Temperatur, und hat einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Seine chemische Formel ist C11H10O, und es hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was es flüchtig macht. 2-Naphthalincarbaldehyd wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet und dient als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Chemikalien, einschließlich Farbstoffen, Duftstoffen und Arzneimitteln. Es kann typischen Aldehydreaktionen wie Oxidation und Kondensation unterzogen werden und ist auch für seine potenziellen Anwendungen im Bereich der Materialwissenschaften bekannt. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann.

Formel: C₁₁H₈O

InChl: InChI=1S/C11H8O/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-8H

InChI Key: InChIKey=PJKVFARRVXDXAD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonyme:

• 2-Formylanaphthalene
• 2-Formylnaphthalene
• 2-Naftaldehido
• 2-Naphtaldehyde
• 2-Naphthakdehyde
• 2-Naphthaldehyd
• 2-Naphthaldehyde (Beta)
• 2-Naphthalenealdehyde
• 2-Naphthalenecarboxaldehyde
• 2-Naphthylaldehyde
• 2-Naphthylcarboxaldehyde
• 2-Napthaldehyde
• Beta-Naphthaldehyde
• Formylnaphthalene
• NCR 1 (aldehyde)
• Naphth-2-Aldehyde
• Naphthaldehyde,97%
• Naphthalene-2-Carbaldehyde
• Ncr 1
• Nsc 8557
• β-Formylnaphthalene
• β-Naphthaldehyde
• β-Naphthoaldehyde
• β-Naphthylcarboxaldehyde

2-Naphthaldehyde

CAS: 66-99-9

Formel: C₁₁H₈O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 156.18

Ref: 3B-N0003

2-Naphthaldehyde, 98%

CAS: 66-99-9

2-Naphthaldehyde aids in stereo-selective formation of bicyclo 2-siloxy-2-alkoxyoxetanes. It is also used as catalytic agent and petrochemical additive. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information ma

Formel: C₁₁H₈O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream

Molekulargewicht: 156.18

Ref: 02-B25157

2-Naphthaldehyde

CAS: 66-99-9

Formel: C₁₁H₈O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.1806

Ref: IN-DA0033EJ

2-Naphthaldehyde

CAS: 66-99-9

2-Naphthaldehyde

Formel: C₁₁H₈O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Pale yellow Solid

Molekulargewicht: 156.18062

Ref: 54-OR350292

2-Naphthaldehyde

CAS: 66-99-9

Formel: C₁₁H₈O

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 156.18

Ref: 7W-GK0748

2-Naphthaldehyde

CAS: 66-99-9

2-Naphthaldehyde

Formel: C₁₁H₈O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 156.18

Ref: IN-DG77467

2-Naphthaldehyde

CAS: 66-99-9

Formel: C₁₁H₈O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.184

Ref: 10-F209194

2-Naphthaldehyde

CAS: 66-99-9

2-Naphthaldehyde is an antimicrobial agent that has been shown to inhibit the growth of bacteria in vitro. It has been shown to inhibit the synthesis of DNA, RNA and protein. 2-Naphthaldehyde is an intramolecular hydrogen acceptor and a substrate for coumarin derivatives. The reaction mechanism of 2-napthalaldehyde is not yet fully understood, but it has been proposed that 2-napthalaldehyde reacts with sodium carbonate to form sodium phenolate and acetone. 2-Naphthaldehyde also shows genotoxic activity, as it has been shown to induce structural aberrations in bacterial DNA. This chemical compound also forms coordination geometry complexes with metal ions such as copper and zinc.

Formel: C₁₁H₈O

Reinheit: Min. 98%

Farbe und Form: Beige Powder

Molekulargewicht: 156.18 g/mol

Ref: 3D-FN08328