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D-Phenylalanine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethyl ester, identified by CAS number 662722-90-9, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a D-phenylalanine backbone, which is an amino acid known for its role in protein synthesis and potential neuroprotective properties. The presence of a phenylmethoxycarbonyl group suggests that it may be used as a protective group in organic synthesis, while the tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane moiety indicates potential applications in boron chemistry, possibly for drug delivery or as a reagent in organic reactions. The phenylmethyl ester functionality may enhance lipophilicity, influencing its solubility and bioavailability. Overall, this compound's structure suggests it could be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or as a building block in synthetic organic chemistry. Its specific properties, such as melting point, solubility, and reactivity, would need to be determined through experimental methods.

D-Phenylalanine,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethyl ester

D-Phenylalanin, N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 662722-90-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein D-Phenylalanin-Rückgrat, das eine Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und potenziellen neuroprotektiven Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit einer Phenylmethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet werden könnte, während die Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-Einheit auf potenzielle Anwendungen in der Borchemie hinweist, möglicherweise für die Arzneimittelabgabe oder als Reagenz in organischen Reaktionen. Die Phenylmethylester-Funktionalität könnte die Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflusst. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in der synthetischen organischen Chemie. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, müssten durch experimentelle Methoden bestimmt werden.

662722-90-9: D-Phenylalanin, N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, Phenylmethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 662722-90-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein D-Phenylalanin-Rückgrat, das eine Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und potenziellen neuroprotektiven Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit einer Phenylmethoxycarbonylgruppe deutet darauf hin, dass sie als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet werden könnte, während die Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-Einheit auf potenzielle Anwendungen in der Borchemie hinweist, möglicherweise für die Arzneimittelabgabe oder als Reagenz in organischen Reaktionen. Die Phenylmethylester-Funktionalität könnte die Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflusst. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Baustein in der synthetischen organischen Chemie. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, müssten durch experimentelle Methoden bestimmt werden.

CAS 662722-90-9

D-Phenylalanin,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethylester

D-Phenylalanine,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethyl ester

Ref: IN-DAN-PC-0TK54G