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CAS 68716-52-9

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4,4,5,5-Tetramethyl-2-naphthalin-1-yl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-naphthalin-1-yl-1,3,2-dioxaborolan ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxaborolanring umfasst, der mit einem Naphthalenanteil verbunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund der Anwesenheit des Boratoms, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, insbesondere an Kreuzkopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese wertvoll sind. Die Anwesenheit der Tetramethylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und sterischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Naphthalenstruktur zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, die ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet und kann als Vorläufer in der Entwicklung von pharmazeutischen Anwendungen oder Materialwissenschaften dienen. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen können je nach den Bedingungen, unter denen sie verwendet wird, variieren, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C16H19BO2
InChl:InChI=1/C16H19BO2/c1-15(2)16(3,4)19-17(18-15)14-11-7-9-12-8-5-6-10-13(12)14/h5-11H,1-4H3
InChI Key:WQGRAXGAXSNSDL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3ccccc23)O1
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-naphthalenyl)-
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(1-naphthyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 1-Naphthylboronic acid pinacol ester
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