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CAS 6966-45-6

:

(4-Chlorphenyl)methansulfonylchlorid

Beschreibung:
(4-Chlorphenyl)methansulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 6966-45-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorphenylgruppe, die an eine Methansulfonylchlorid-Gruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblöses bis blassgelbes Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als sulfonylierendes Mittel in der organischen Synthese. Sie weist eine Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die sie zu einem starken Elektrophil macht, was es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Das Vorhandensein des Chloratoms im Phenylring verstärkt ihren elektrophilen Charakter und kann die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflussen. Sie wird häufig in der Synthese von Sulfonamiden und anderen sulfonylhaltigen Verbindungen verwendet. Aufgrund ihrer reaktiven Natur sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie ätzend sein kann und Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.
Formel:C7H6Cl2O2S
InChl:InChI=1S/C7H6Cl2O2S/c8-7-3-1-6(2-4-7)5-12(9,10)11/h1-4H,5H2
InChI Key:InChIKey=DBJRPJSDYFDWPV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(Cl)(=O)=O)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • (4-Chloro-Phenyl)-Methanesulfonyl Chloride
  • (4-Chlorophenyl)Methanesulfonyl Chloride
  • (4-Chlorophenyl)methanesulfonic acid chloride
  • (p-Chlorophenyl)methanesulfonyl chloride
  • 4-Chlorobenzenemethanesulfonyl chloride
  • 4-Chlorobenzylsulfonyl chloride
  • Benzenemethanesulfonyl chloride, 4-chloro-
  • N-(2,4-dimethylphenyl)-4-oxo-4-{2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)carbonyl]hydrazino}butanamide
  • NSC 18788
  • [(4-Chlorophenyl)Methyl]Sulfonyl Chloride
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