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6-Chloroquinazoline is a heterocyclic organic compound characterized by a quinazoline core structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position of the quinazoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to white crystalline solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents such as ethanol and dimethyl sulfoxide, while being less soluble in water. 6-Chloroquinazoline is of interest in medicinal chemistry due to its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. It serves as a building block in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent, which can affect nucleophilic attack and other chemical transformations. Safety data indicates that, like many halogenated compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Overall, 6-chloroquinazoline is a versatile compound with significant implications in chemical research and development.

6-chloroquinazoline

6-Chlorchinazolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Kernstruktur aus Quinazolin gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Quinazolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis weißes kristallines Feststoff, das eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid aufweist, während sie in Wasser weniger löslich ist. 6-Chlorchinazolin ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Es dient als Baustein in der Synthese verschiedener pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten zugeschrieben werden, die den nucleophilen Angriff und andere chemische Transformationen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele halogenierte Verbindungen, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 6-Chlorchinazolin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

700-78-7: 6-Chlorchinazolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Kernstruktur aus Quinazolin gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Quinazolins beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis weißes kristallines Feststoff, das eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid aufweist, während sie in Wasser weniger löslich ist. 6-Chlorchinazolin ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Es dient als Baustein in der Synthese verschiedener pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur des Chlor-Substituenten zugeschrieben werden, die den nucleophilen Angriff und andere chemische Transformationen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele halogenierte Verbindungen, es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 6-Chlorchinazolin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 700-78-7

6-Chlorchinazolin

6-chloroquinazoline

Ref: IN-DA00FCD0