CAS 70298-89-4

2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamid

Beschreibung:

2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 70298-89-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Propansäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen am zweiten Kohlenstoff des Propanamid-Rückgrats erhöht ihr sterisches Volumen, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Pyridinstruktur kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidgruppe hin, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamid eine Verbindung von Interesse für weitere Studien in Bereichen wie Pharmazie und organischer Synthese.

Formel: C₁₀H₁₄N₂O

InChl: InChI=1S/C10H14N2O/c1-10(2,3)9(13)12-8-4-6-11-7-5-8/h4-7H,1-3H3,(H,11,12,13)

InChI Key: InChIKey=JCMMVFHXRDNILC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C(C)(C)C)=O)C=1C=CN=CC1

Synonyme:

• 2,2-Dimethyl-N-4-pyridinylpropanamide
• 2,2-Dimethyl-N-Pyridin-4-Yl-Propionamide
• 2,2-dimethyl-N-(pyridin-4-yl)propanamide
• 4-(Pivaloylamino)pyridine
• 4-(tert-Butylcarbonylamino)pyridine
• N-(Pyridin-4-yl)pivalamide
• NSC 206407
• Propanamide, 2,2-dimethyl-N-4-pyridinyl-
• 2,2-Dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide
• 4-(2,2,2-TriMethylacetaMido)pyridine, 97%
• 2,2-Dimethyl-N-(4-pyridyl)propionamide
• N-(4-Pyridyl)pivalamide&gt
• 2,2-DIMETHYL-N-PYRIDIN-4-YL-PROPIONAMIDE ISO 9001：2015 REACH
• N-(4-Pyridyl)pivalamide
• 2,2-Dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide ,97%
• 2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-ylpropanamide

N-(4-Pyridyl)pivalamide

CAS: 70298-89-4

Formel: C₁₀H₁₄N₂O

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 178.24

Ref: 3B-P2044

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-yl-propionamide

CAS: 70298-89-4

Formel: C₁₀H₁₄N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.2310

Ref: IN-DA003FBR

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-ylpropanamide

CAS: 70298-89-4

Formel: C₁₀H₁₄N₂O

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.235

Ref: 10-F064784

2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide

CAS: 70298-89-4

2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 178.23g/mol

Ref: 54-OR25910

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-yl-propionamide

CAS: 70298-89-4

2,2-Dimethyl-N-pyridin-4-yl-propionamide is an analgesic and antipyretic drug with anti-inflammatory properties. It has been shown to inhibit the synthesis of prostaglandins, which are important mediators of inflammation. This disulphide compound is synthesized by reacting 2,2-dimethylpyridine with propionic acid chloride in the presence of a base such as pyridine. The product can be hydrolyzed to phenothiazines, which are drugs with antipsychotic effects.

Formel: C₁₀H₁₄N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.24 g/mol

Ref: 3D-VCA29889