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CAS 70298-89-4

:

2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamid

Beschreibung:
2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 70298-89-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus Propansäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit von zwei Methylgruppen am zweiten Kohlenstoff des Propanamid-Rückgrats erhöht ihr sterisches Volumen, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Pyridinstruktur kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Struktur auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Amidgruppe hin, was ihre physikalischen Eigenschaften und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2,2-dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamid eine Verbindung von Interesse für weitere Studien in Bereichen wie Pharmazie und organischer Synthese.
Formel:C10H14N2O
InChl:InChI=1S/C10H14N2O/c1-10(2,3)9(13)12-8-4-6-11-7-5-8/h4-7H,1-3H3,(H,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=JCMMVFHXRDNILC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(C)(C)C)=O)C=1C=CN=CC1
Synonyme:
  • 2,2-Dimethyl-N-4-pyridinylpropanamide
  • 2,2-Dimethyl-N-Pyridin-4-Yl-Propionamide
  • 2,2-dimethyl-N-(pyridin-4-yl)propanamide
  • 4-(Pivaloylamino)pyridine
  • 4-(tert-Butylcarbonylamino)pyridine
  • N-(Pyridin-4-yl)pivalamide
  • NSC 206407
  • Propanamide, 2,2-dimethyl-N-4-pyridinyl-
  • 2,2-Dimethyl-N-(4-pyridinyl)propanamide
  • 4-(2,2,2-TriMethylacetaMido)pyridine, 97%
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