CAS 7146-86-3
:1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on
Beschreibung:
1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on, auch bekannt als Chalcon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chalcon-Rückgrat mit spezifischen Substituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe und der Methoxygruppe an den phenylischen Ringen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie wird häufig im Kontext der organischen Synthese und der medizinischen Chemie untersucht, da sie als Vorläufer für verschiedene Derivate dienen kann. Darüber hinaus können Chalcone verschiedene chemische Reaktionen durchlaufen, wie z.B. Cyclisierung und Reduktion, was sie zu vielseitigen Zwischenprodukten in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-on eine bedeutende Verbindung sowohl in der Forschung als auch in potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C16H14O3
InChl:InChI=1/C16H14O3/c1-19-13-6-4-5-12(11-13)9-10-16(18)14-7-2-3-8-15(14)17/h2-11,17H,1H3
Synonyme:- 2'-Hydroxy-3-methoxychalcone
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)-, (2E)-
- 7146-86-3
- (2E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
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2-Hydroxy-3-methoxy chalcone
CAS:2-Hydroxy-3-methoxy chalcone has anticancer activity and inhibits colon cancer.Formel:C16H14O3Reinheit:98.06%Farbe und Form:SoildMolekulargewicht:254.282-Hydroxy-3-methoxy chalcone
CAS:2-Hydroxy-3-methoxy chalconeReinheit:≥98%Molekulargewicht:254.28g/mol2'-Hydroxy-3-methoxychalcone
CAS:<p>2'-Hydroxy-3-methoxychalcone is a type of chalcone flavonoid, which is a naturally occurring compound commonly isolated from various plant species. This compound serves as an intermediate in the biosynthesis of flavonoids and is characterized by its distinctive chemical structure featuring both hydroxyl and methoxy functional groups. The mode of action of 2'-Hydroxy-3-methoxychalcone involves its ability to modulate multiple signaling pathways. It exhibits significant antioxidant properties, scavenging reactive oxygen species and thereby reducing oxidative stress. Moreover, it has been shown to possess anti-inflammatory effects by inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines. Additionally, it demonstrates anticancer activities through the induction of apoptosis and inhibition of cell proliferation.</p>Formel:C16H14O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:254.28 g/mol


