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CAS 719-64-2

:

5-Chlor-3-phenyl-2,1-benzisoxazol

Beschreibung:
5-Chlor-3-phenyl-2,1-benzisoxazol, mit der CAS-Nummer 719-64-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Benzol- und Isoxazolringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein kristallines Aussehen von blassgelb bis off-white auf. Das Vorhandensein der Chlorguppe und des phenylischen Substituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Die Verbindung kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, wie Fluoreszenz oder Photostabilität, abhängig von ihrer molekularen Struktur und den Substituenten. Darüber hinaus kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 5-Chlor-3-phenyl-2,1-benzisoxazol sowohl für Forschungs- als auch für industrielle Anwendungen von Interesse.
Formel:C13H8ClNO
InChl:InChI=1S/C13H8ClNO/c14-10-6-7-12-11(8-10)13(16-15-12)9-4-2-1-3-5-9/h1-8H
InChI Key:InChIKey=MUHJZJKVEQASGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC2=C(ON=C2C=C1)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • 2,1-Benzisoxazole, 5-chloro-3-phenyl-
  • 3-Phenyl-5-chloro-2,1-benzisoxazole
  • 3-Phenyl-5-chloroanthranil
  • 4-Chloro-3-Phenyl-2,1-Benzoxazole
  • 5-Chloro-3-Phenyl-2,1-Benzoxazole
  • 5-Chloro-3-Phenylbenzo[C]Isoxazole
  • 5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
  • 5-Chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazoles
  • 5-Chloro-3-phenylbenz[c]isoxazole
  • NSC 405896
  • 5-Chloro-3-phenylanthranil
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