CAS 71989-31-6

Fmoc-Pro-OH

Beschreibung:

Fmoc-Pro-OH, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-Prolin, ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Sie weist eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe auf, die als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität der Prolin dient und selektive Reaktionen während der Peptidassemblierung ermöglicht. Die Fmoc-Gruppe ist unter basischen Bedingungen stabil, kann jedoch unter milden sauren Bedingungen entfernt werden, was den Deprotektionsschritt in der Peptidsynthese erleichtert. Fmoc-Pro-OH zeichnet sich durch seine relativ hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylformamid (DMF) und Dichlormethan aus, während es in Wasser weniger löslich ist. Diese Verbindung ist entscheidend für die Peptidsynthese in fester Phase, wo sie bei der sequenziellen Addition von Aminosäuren zur Bildung von Peptiden hilft. Ihre Struktur umfasst ein Prolin-Rückgrat, das aufgrund seiner zyklischen Struktur einzigartige konformationale Eigenschaften einführt, die die sekundäre Struktur des gesamten Peptids beeinflussen. Die CAS-Nummer 71989-31-6 identifiziert diese Verbindung eindeutig und gewährleistet eine präzise Kommunikation in der wissenschaftlichen Literatur und in Datenbanken.

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

InChl: InChI=1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)/t18-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=ZPGDWQNBZYOZTI-SFHVURJKSA-N

SMILES: C(OC(=O)N1[C@H](C(O)=O)CCC1)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3

Synonyme:

• (2S)-1-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• (2S)-1-[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)proline
• (S)-hidrogenopirrolidina-1,2-dicarboxilato de 1-(9H-fluoren-9-ilmetilo)
• (S)-hydrogenopyrrolidine-1,2-dicarboxylate de 1-(9H-fluorene-9-ylmethyle)
• 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (S)-
• 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) hydrogen (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl)-(S)-hydrogenpyrrolidin-1,2-dicarboxylat
• Fluorenylmethoxycarbonylproline
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-Pro-OH
• Fmoc-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
• Fmoc-L-proline
• Fmoc-Pro-OH
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline
• N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)proline
• N-FMOC-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
• N-FMOC-L-proline
• Nsc 334294

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline

CAS: 71989-31-6

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: >98.0%(HPLC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 337.38

Ref: 3B-F0298

Fmoc-Pro-OH

CAS: 71989-31-6

M03372 - Fmoc-Pro-OH

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 337.375

Ref: 10-M03372

N-Fmoc-L-proline, 98%

CAS: 71989-31-6

It is used as pharmaceutical intermediate. Fmoc method is used for the synthesis of the new polymeric support for the preparation of C-terminal peptide amides. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label inform

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White to pale cream

Molekulargewicht: 337.38

Ref: 02-B21081

Fmoc-Pro-OH

CAS: 71989-31-6

Bachem ID: 4003150.

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: 99.8%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 337.38

Ref: 01-4003150

FMOC-Pro-OH

CAS: 71989-31-6

FMOC-Pro-OH

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 337.36916

Ref: 54-OR54567

Fmoc-L-Proline, 10mM (in DMSO)

CAS: 71989-31-6

Fmoc-L-Proline, 10mM (in DMSO)

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: ≥98%, 10 mM in DMSO

Molekulargewicht: 337.37

Ref: 54-BUP19106

Fmoc-Pro-OH

CAS: 71989-31-6

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: ≥ 99.0%

Farbe und Form: White to off-white or pale yellow crystalline powder

Molekulargewicht: 337.38

Ref: 7W-GM2265

Fmoc-L-Proline

CAS: 71989-31-6

Fmoc-L-Proline (Fmoc-Pro-OH) is a proline derivative.

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: 99.60%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 337.3692

Ref: TM-T64331

L-Proline-2,5,5-d3-N-FMOC

CAS: 71989-31-6

Reinheit: 98 atom % D

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 340.39

Ref: 3U-D7565

1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, (2S)-

CAS: 71989-31-6

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 337.3692

Ref: IN-DA003QO0

Fmoc-Pro-OH

CAS: 71989-31-6

Fmoc-Pro-OH

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 337.37

Ref: IN-DG8606

Fmoc-Pro-OH

CAS: 71989-31-6

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Molekulargewicht: 337.38

Ref: 4Z-P-166009

Fmoc-Pro-OH

CAS: 71989-31-6

Fmoc-Pro-OH is a synthetic cyclic peptide with the amino acid sequence (Fmoc-Lys-Lys-Ala-Glu)n. Fmoc-Pro-OH binds to the androgen receptor and can be used as a research tool to identify other molecules that bind to the same receptor. It has been shown to inhibit the activity of ester hydrochloride, trifluoroacetic acid, and superparamagnetic iron in coordination complexes.

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 337.37 g/mol

Ref: 3D-FF15871

Fmoc-Pro-OH

CAS: 71989-31-6

Fmoc-Pro-OH is a peptide that contains the Fmoc protecting group. It is used in the synthesis of peptides and has been shown to be effective against microbial infections with marine sponges. The synthesis of this compound can be carried out on an on-line automated peptide synthesizer. The Fmoc protecting group is removed by treatment with trifluoroacetic acid (TFA) in dichloromethane, which leaves the side chain unprotected. This compound has a high binding affinity for the receptor site of fibrinogen and can potentially inhibit the growth of bacteria that cause bacterial infection, such as Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa.
Fmoc-Pro-OH can also be used to synthesize other functional groups such as sulfamoyl groups or acetonitrile groups, depending on the desired outcome.

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Molekulargewicht: 337.38 g/mol

Ref: 3D-FLP-1731-PI

L-Proline-2,5,5-d3-N-FMOC

CAS: 71989-31-6

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Molekulargewicht: 337.4

Ref: BE-MD-4640

Fmoc-L-Proline

CAS: 71989-31-6

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Molekulargewicht: 337.4

Ref: BE-RMCP341007

FMOC-L-Proline extrapure, 99%

CAS: 71989-31-6

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White to Off white, Crystalline powder

Molekulargewicht: 337.38

Ref: SR-12047

L-Proline-N-Fmoc

Kontrolliertes Produkt

CAS: 71989-31-6

Applications L-Proline-N-Fmoc is N-Fmoc protected L-Proline (P755995) which is an amino acid and precursor (with vitamin C) for collagen, the building block of the structure of tendons, ligaments, arteries, veins and muscles. It is important in wound healing.
References Bondarenko, L.B., et al.: Int. J. Peptides., 2, 1687 (2012); Rimer, T., et al.: Biomacromolecules, 13, 2110 (2012);

Formel: C₂₀H₁₉NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 337.37

Ref: TR-P756005

L-Proline-d3-N-Fmoc

Kontrolliertes Produkt

CAS: 71989-31-6

Applications L-Proline-d3-N-Fmoc was used to prepare potent bombesin-like peptides for GRP-receptor targeting of tumors. It was also used to synthesize tetrapeptide aldehyde inhibitors of dengue virus NS3 protease.
References Nock, B., et al.: J. Med. Chem., 48, 100 (2005); Yin, Z., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 16, 40 (2006)

Formel: C₂₀D₃H₁₆NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 340.3877

Ref: TR-P756007