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CAS 72411-52-0

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5-(4-Fluorphenyl)-1H-pyrazol-3-amin

Beschreibung:
5-(4-Fluorphenyl)-1H-pyrazol-3-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome an der para-Position des Phenylrings substituiert ist, was zu den einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, insbesondere wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, die entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften umfassen können. Die aminische funktionelle Gruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Insgesamt ist 5-(4-Fluorphenyl)-1H-pyrazol-3-amin eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C9H8FN3
InChl:InChI=1/C9H8FN3/c10-7-3-1-6(2-4-7)8-5-9(11)13-12-8/h1-5H,(H3,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=QYEHDCXFXONDPV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=C(C2=CC=C(F)C=C2)NN1
Synonyme:
  • 1H-Pyrazol-3-amine, 5-(4-fluorophenyl)-
  • 1H-Pyrazol-5-amine, 3-(4-fluorophenyl)-
  • 3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  • 3-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole
  • 3-Amino-5-(4-fluorophenyl)pyrazole
  • 5-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-ylamine
  • 5-(4-Fluorophenyl)-2H-Pyrazol-3-Ylamine
  • 5-(4-Fluorophenyl)-3-aminopyrazole
  • 5-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-amine
  • TIMTEC-BB SBB009542
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