CAS 72657-23-9

(R)-(-)-methyl-B-hydroxyisobutyrat

Beschreibung:

(R)-(-)-Methyl β-Hydroxyisobutyrat, mit der CAS-Nummer 72657-23-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxylgruppe und eine methylesterfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist ein Derivat der Isobuttersäure und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, insbesondere im Kontext von Stoffwechselwegen. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen Geruch und ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, wodurch sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Oxidation. Als chirale Molekül existiert sie in zwei enantiomeren Formen, wobei die (R)-(-) Konfiguration von besonderem Interesse in pharmazeutischen Anwendungen ist, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Diese Verbindung wird häufig in Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese anderer chiraler Verbindungen und in Studien zur metabolischen Regulation und Energieproduktion.

Formel: C₅H₁₀O₃

InChl: InChI=1/C5H10O3/c1-4(3-6)5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

InChI Key: ATCCIZURPPEVIZ-SCSAIBSYSA-N

SMILES: C[C@@H](CO)C(=O)OC

Synonyme:

• ()-Methyl D-beta-hydroxyisobutyrate
• Methyl (R)-()-3-hydroxy-2-methylpropionate
• (R)-(-)-3-hydroxy-2-methylpropionic*acid methyl E
• (R)-(-)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester
• methyl (2R)-3-hydroxy-2-methyl-propanoate
• methyl (2S)-3-hydroxy-2-methylpropanoate

Methyl (R)-(-)-3-Hydroxyisobutyrate

CAS: 72657-23-9

Formel: C₅H₁₀O₃

Reinheit: >99.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 118.13

Ref: 3B-H0703

(R)-(-)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester

CAS: 72657-23-9

(R)-(-)-3-Hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester

Formel: C₅H₁₀O₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 118.1311

Ref: 54-OR919434

Methyl (R)-(-)-3-hydroxy-2-methylpropionate

CAS: 72657-23-9

Formel: C₅H₁₀O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 118.1311

Ref: IN-DA003553

(R)-Methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate

CAS: 72657-23-9

Formel: C₅H₁₀O₃

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 118.132

Ref: 10-F208677

(R)-Methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate

CAS: 72657-23-9

(R)-Methyl 3-hydroxy-2-methylpropanoate

Formel: C₅H₁₀O₃

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 118.13

Ref: IN-DG22396

(R)-3-Hydroxyisobutyric Acid Methyl Ester

Kontrolliertes Produkt

CAS: 72657-23-9

Applications Chiral derivative of 3-Hydroxyisobutyrate.
References Waldmann, H., et al.: Bioorg. Med. Chem., 2, 477 (1994), Vonstein, V., et al.: J. Bacteriol., 177, 4540 (1995),

Formel: C₅H₁₀O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 118.13

Ref: TR-H943558

(R)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester

CAS: 72657-23-9

(R)-3-Hydroxyisobutyric acid methyl ester is a retronecine analogue that can be synthesized by hydrozirconation of an (R)-3-hydroxyisobutyryl chloride. The synthesis starts with the stereoselective formation of an acid lactone from a chiral intramolecular Diels-Alder reaction between a cyclic enol ether and a butenolide. This lactone is then converted to the desired product by lactonization followed by anion formation and mismatch elimination. The final step involves alkylation of the olefin with methyllithium, followed by acid hydrolysis to give the desired product.

Formel: C₅H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 118.13 g/mol

Ref: 3D-FH24369