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CAS 7311-63-9

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5-Brom-2-thiophencarbonsäure

Beschreibung:
5-Brom-2-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünfgliedrige aromatische heterocyclische Struktur auf, die Schwefel enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Bromsubstitution erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich elektrophiler Substitution und Kreuzkupplungsreaktionen. Die Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wechselwirkungen mit Basen ermöglichen und die Bildung von Salzen oder Estern erleichtern. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Thiophenrings interessante elektronische Eigenschaften verleihen, wodurch diese Verbindung in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese relevant wird. Ihre Anwendungen können sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer organischer Moleküle erstrecken. Insgesamt ist 5-Brom-2-thiophencarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C5H3BrO2S
InChl:InChI=1S/C5H3BrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)
InChI Key:InChIKey=COWZPSUDTMGBAT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC(Br)=CC1
Synonyme:
  • 2-Bromo-5-carboxythiophene
  • 2-Bromo-5-thiophenecarboxylic acid
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-bromo-
  • 5-Bromo-2-thiophenecarboxylic acid
  • 5-Bromothiophene-2-Carboxylate
  • 5-Bromothiophene-2-carboxilic acid
  • NSC 408675
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