CAS 7324-05-2
:L-Alaninamid
Beschreibung:
L-Alaninamid, mit der CAS-Nummer 7324-05-2, ist eine organische Verbindung, die als Amidderivat der Aminosäure L-Alanin dient. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Carboxylgruppe (-COOH), die typische Merkmale von Aminosäuren sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes kristallines Feststoff und in Wasser löslich, was ihre polare Natur aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen widerspiegelt. L-Alaninamid wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet und kann eine Rolle in verschiedenen Stoffwechselprozessen spielen. Ihre Struktur ermöglicht es ihr, an der Peptidsynthese und anderen Reaktionen, die Aminosäuren betreffen, teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie für pharmakologische Studien von Interesse macht. Wie viele Amide wird erwartet, dass sie unter Standardbedingungen eine relativ geringe Flüchtigkeit und Stabilität aufweist, obwohl die spezifische Reaktivität von der Umgebung und den Bedingungen abhängen kann. Insgesamt ist L-Alaninamid eine bedeutende Verbindung sowohl in der organischen Chemie als auch in der Biochemie, die zum Verständnis von Aminosäurederivaten und deren Anwendungen beiträgt.
Formel:C3H8N2O
InChl:InChI=1/C3H8N2O/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H2,5,6)/t2-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=HQMLIDZJXVVKCW-REOHCLBHSA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(C)N
Synonyme:- (2S)-2-Aminopropanamide
- (2S)-2-Aminopropionamide
- (S)-(+)-2-Aminopropanamide
- (S)-2-Amino-propionamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alaninamide
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine amide
- Alaninamide, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine amide
- H-Ala-NH<sub>2</sub>
- N-Acetyl-L-Alanine Amide
- Propanamide, 2-amino-, (2S)-
- Propanamide, 2-amino-, (S)-
- S-Alaninamide
- [(S)-1-(Aminocarbonyl)ethyl]amine
- L-Alaninamide
- Alaninamide, L-
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L-Alaninamide
CAS:L-Alaninamide is a protonated amino acid that reacts with the bacterial cell membrane and causes it to rupture. L-Alaninamide is synthesized by hydrolysis of the ester bond between butyric acid and serine protease in the presence of immobilized d-alanine. The reaction is carried out at a pH of 5.5, and the release of pressor is observed. This reaction takes place in an aqueous solution containing fatty acids as solvents. The type strain of this amino acid is E. coli.
Formel:C3H8N2OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:88.11 g/mol
