CAS 73635-75-3

Benzaldehyd, 4,5-dihydroxy-2-nitro-

Beschreibung:

Benzaldehyd, 4,5-dihydroxy-2-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und einen Benzolring aufweist, der sowohl mit Hydroxylgruppen (-OH) als auch mit Nitrogruppen (-NO2) substituiert ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht einzigartige chemische Eigenschaften, einschließlich erhöhter Reaktivität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppen. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und kann einen ausgeprägten Geruch haben, der an Mandeln erinnert, was bei Benzaldehyd-Derivaten üblich ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann je nach spezifischen Bedingungen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Nitrogruppe trägt zu ihrem elektrophilen Charakter bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen. Darüber hinaus kann das Dihydroxy-Substitutionsmuster ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₇H₅NO₅

InChl: InChI=1S/C7H5NO5/c9-3-4-1-6(10)7(11)2-5(4)8(12)13/h1-3,10-11H

InChI Key: SDAAKNQPCGUCNH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1=C(C(=CC(=C1O)O)[N+](=O)[O-])C=O

Synonyme:

• 3,4-Dihydroxy-6-Nitrobenzaldehyde
• 2-Nitro-4,5-Dihydroxybenzaldehyde

4,5-Dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde

CAS: 73635-75-3

Formel: C₇H₅NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 183.1183

Ref: IN-DA00FE26

4,5-Dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde

CAS: 73635-75-3

4,5-Dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde

Formel: C₇H₅NO₅

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 183.1183

Ref: 54-OR8485

4,5-Dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 73635-75-3

Applications 4,5-Dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde is used as a reagent in the synthesis of 5,6-diacetoxyindole which is a stable eumelanin precursor. 4,5-Dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde is also used in the preparation of 6-aminoisoproterenol which is an impurity of the non-selective beta-adrenergic agonist, Isoproterenol (I874200, HCl).
References Murphy, B.P.: J. Org. Chem., 50, 5873 (1985); Avery, M.A., et al.: J. Org. Chem., 45, 2750 (1980); Kikkawa, H. et al.: Biol. Pharmac. Bull., 17, 1047 (1994); Kral, P. et al.: Psychopharmacologia, 26, 79 (1972); Giles, R.E. et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 186, 472 (1973)

Formel: C₇H₅NO₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 183.12

Ref: TR-D453970

4,5-Dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde

CAS: 73635-75-3

4,5-Dihydroxy-2-nitrobenzaldehyde

Formel: C₇H₅NO₅

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 183.12

Ref: IN-DG297134

3,4-Dihydroxy-6-nitrobenzaldehyde

CAS: 73635-75-3

Formel: C₇H₅NO₅

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 183.119

Ref: 10-F011150

3,4-Dihydroxy-6-nitrobenzaldehyde

CAS: 73635-75-3

3,4-Dihydroxy-6-nitrobenzaldehyde is a nitrite that can be used to produce nitric acid. It can also be used in the synthesis of caffeic acid and protocatechuic aldehyde. This molecule is also a catalyst for the conversion of 3,4-dihydroxybenzoic acid to chloride and purine derivatives. 3,4-Dihydroxy-6-nitrobenzaldehyde is nucleophilic and can react with an electron pair donor such as methyl ester or dimerization. The product of this reaction is an unsaturated compound called hyperuricemic mice.

Formel: C₇H₅NO₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 183.12 g/mol

Ref: 3D-FD67691