CAS 73963-72-1

Cilostazol

Beschreibung:

Cilostazol ist ein Inhibitor der Phosphodiesterase III, der hauptsächlich als Medikament zur Behandlung der intermittierenden Claudicatio eingesetzt wird, einer Erkrankung, die durch Schmerzen in den Beinen aufgrund unzureichender Blutzufuhr gekennzeichnet ist. Es wirkt, indem es die Vasodilatation fördert und die Thrombozytenaggregation hemmt, wodurch der Blutfluss verbessert und die mit einer reduzierten Durchblutung verbundenen Symptome verringert werden. Cilostazol wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für seine relativ kurze Halbwertszeit, was mehrere Dosen über den Tag verteilt erforderlich macht, um die Symptome effektiv zu managen. Die chemische Struktur von Cilostazol umfasst eine Benzothiazol-Gruppe, die zu seinen pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Es wird im Allgemeinen gut vertragen, obwohl einige Patienten Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Durchfall oder Herzklopfen erfahren können. Aufgrund seines Wirkmechanismus ist Cilostazol bei Patienten mit Herzinsuffizienz kontraindiziert und sollte bei Personen mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Problemen mit Vorsicht angewendet werden. Insgesamt stellt Cilostazol eine bedeutende therapeutische Option zur Verbesserung der Mobilität und Lebensqualität von Personen dar, die an peripherer arterieller Erkrankung leiden.

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

InChl: InChI=1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26)

InChI Key: InChIKey=RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCOC=1C=C2C(=CC1)NC(=O)CC2)C=3N(N=NN3)C4CCCCC4

Synonyme:

• 2(1H)-Quinolinone, 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydrocarbostyril
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-Tetrazol-5-Yl)Butoxy]-3,4-Dihydro-2(1H)-Quinolinone
• 6-[4-(1-Cyclohexyl-5-Tetrazolyl)Butoxy]-1,2,3,4-Tetrahydro-2-Oxoquinolinone
• 6-[4-(1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• Cilostazole
• Opc 13013
• Opc 21
• Pletaal
• Pletal
• Cilostazol

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 369.47

Ref: 3B-C2587

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Farbe und Form: Neat

Ref: 61-FOR0796.00

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Lactams not elsewhere specified or included

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Farbe und Form: White Off-White Crystalline Powder

Molekulargewicht: 369.21648

Ref: 45-1134153

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 73963-72-1

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 369.4607

Ref: IN-DA003OWJ

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 369.46

Ref: 54-BUP11876

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Reinheit: 99% (Typical Value in Batch COA)

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 369.46067

Ref: 54-BI7396

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Cilostazol (OPC 21) is a Phosphodiesterase 3 Inhibitor. The mechanism of action of cilostazol is as a Phosphodiesterase 3 Inhibitor.

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Reinheit: 99.58% - 99.90%

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 369.46

Ref: TM-T0462

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder or crystals

Molekulargewicht: 369.46

Ref: 7W-GP7846

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 369.47

Ref: 4Z-C-071

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 369.46

Ref: 86-MM0796.00

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

CAS: 73963-72-1

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 369.46067

Ref: 54-OR13681

Cilostazol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 73963-72-1

Applications A potent phosphodiesterase III A (PDE3A) inhibitor (IC50=0.2uM) and inhibitor of adenosine uptake. Has antimitogenic, antithrombotic, vasodilatory and cardiotonic properties in vivo. Also affects lipid levels in vivo. Neuroprotective & Neuroresearch product.
References Suri, A., et al.: J. Clin. Pharmacol., 38, 144 (1998), Park, S.-W., et al.: Am. J. Cardiol., 84, 511 (1999), Tsuchikane, E., et al.: Circulation, 100, 21 (1999),

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 369.46

Ref: TR-C441500

6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone

CAS: 73963-72-1

Cilostazol is a drug that binds to ATP-binding cassette (ABC) transporters, which are proteins that transport molecules across membranes. It decreases the production of cyclic nucleotides and phosphodiesterase, which are important in the regulation of blood vessel tone. Cilostazol has been shown to be effective in treating heart failure and atherosclerosis. Cilostazol also inhibits cyclase activity, an enzyme involved in the synthesis of cyclic nucleotides, which leads to vasodilation by increasing the concentration of cAMP. The drug is available in both immediate-release and controlled-release preparations. Cilostazol can have serious side effects such as congestive heart failure or stroke if it is taken with other drugs that inhibit platelet aggregation such as aspirin or warfarin.

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 369.46 g/mol

Ref: 3D-FC03161

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 369.4689941

Ref: 10-F862750

Cilostazol

CAS: 73963-72-1

Formel: C₂₀H₂₇N₅O₂

Molekulargewicht: 369.46

Ref: ST-EA-CP-C6000

Cilostazol RS

CAS: 73963-72-1

Farbe und Form: White To Pale Yellow-White

Ref: 2K-1071000021