CAS 75178-96-0

tert-Butyl-(3-aminopropyl)carbamat

Beschreibung:

tert-Butyl-(3-aminopropyl)carbamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einem Derivat der Kohlensäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die sterische Hinderung bietet und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der 3-Aminopropyl-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. tert-Butyl-(3-aminopropyl)carbamat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Es ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Die Verbindung kann eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang erfordert. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle durch Reaktionen wie der Amidbildung oder Kupplungsreaktionen.

Formel: C₈H₁₈N₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H18N2O2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6,9H2,1-3H3,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=POHWAQLZBIMPRN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(NCCCN)=O)C(C)(C)C

Synonyme:

• (3-Amino-Propyl)-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
• (3-Aminopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 1,1-Dimethylethyl (3-aminopropyl)carbamate
• 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-aminopropane
• 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-propylamine
• 2-Methylpropan-2-Yl (3-Aminopropyl)Carbamate
• 3-(tert-Butoxycarbonylamino)propylamine
• 3-Aminopropylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 3-Aminopropylcarbamic acid tert-butyl ester
• 3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Propan-1-Aminium
• 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-1-propylamine
• 3-[N-tert-Butoxycarbonylamino]propylamine
• Boc-1,3-diaminopropane
• Carbamic acid, (3-aminopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• Carbamic acid, N-(3-aminopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
• N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tertbutylester
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,3-propanediamine
• N-(tert-Butyloxycarbonyl)-1,3-propanediamine
• N-BOC-1,3-propanediamine
• N-BOC-1,3-propylenediamine
• N-tert-Butoxycarbonyl-1,3-diaminopropane
• Tert-Butyl (3-Aminopropyl)Carbamate

N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,3-diaminopropane

CAS: 75178-96-0

Formel: C₈H₁₈N₂O₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 174.24

Ref: 3B-A1372

N-Boc-1,3-diaminopropane, 95%

CAS: 75178-96-0

N-Boc-1,3-diaminopropane is used in the preparation of spermidine analogues as well as in the preparation of pharmacologically active compounds. It is also used in suzuki reaction. Further, it is used in the preparation of [3-(3-cyano-propylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester. This Therm

Formel: C₈H₁₉N₂O₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 175.25

Ref: 02-H50304

N-Boc-1,3-propanediamine

CAS: 75178-96-0

Formel: C₈H₁₈N₂O₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 174.2407

Ref: IN-DA0035CE

Propane-1,3-diamine, N-BOC protected

CAS: 75178-96-0

Propane-1,3-diamine, N-BOC protected

Formel: C₈H₁₈N₂O₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 174.24g/mol

Ref: 54-OR1269

N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester

CAS: 75178-96-0

Formel: C₈H₁₈N₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Low Melting Solid

Molekulargewicht: 174.244

Ref: 10-F011409

N-Boc-1,3-propanediamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 75178-96-0

Applications N-Boc-1,3-propanediamine is used in the synthesis and further studies on the 68Ga labeled folic acid derivative for targeting folate receptors.
References Jain, A., et al.: J. Appl. Radiat. Isot., 116, 77 (2016)

Formel: C₈H₁₈N₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 174.24

Ref: TR-B656710

N-Boc-1,3-diaminopropane

CAS: 75178-96-0

N-Boc-1,3-diaminopropane is a versatile compound that has various applications in research and chemical synthesis. It is commonly used as a building block in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other organic compounds. N-Boc-1,3-diaminopropane can be used as a starting material for the synthesis of vanillic acid, which is a natural compound with antioxidant properties. It is also used in the production of fibrinogen, a protein involved in blood clotting. Additionally, N-Boc-1,3-diaminopropane is utilized in the synthesis of adenine-based compounds and biomass-derived chemicals. Its benzylic functionality makes it an attractive intermediate for the preparation of cyanohydrins and other important organic molecules. Furthermore, N-Boc-1,3-diaminopropane has potential antidiabetic properties and has been studied as a potential therapeutic agent for diabetes. In summary, N-Boc

Formel: C₈H₁₈N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 174.24 g/mol

Ref: 3D-FB59742