CAS 75178-96-0
:tert-Butyl-(3-aminopropyl)carbamat
Beschreibung:
tert-Butyl-(3-aminopropyl)carbamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin und einem Derivat der Kohlensäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die sterische Hinderung bietet und ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der 3-Aminopropyl-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. tert-Butyl-(3-aminopropyl)carbamat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Es ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Die Verbindung kann eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang erfordert. Ihre Stabilität unter Standardbedingungen macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie, insbesondere bei der Bildung komplexerer Moleküle durch Reaktionen wie der Amidbildung oder Kupplungsreaktionen.
Formel:C8H18N2O2
InChl:InChI=1S/C8H18N2O2/c1-8(2,3)12-7(11)10-6-4-5-9/h4-6,9H2,1-3H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=POHWAQLZBIMPRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(NCCCN)=O)C(C)(C)C
Synonyme:- (3-Amino-Propyl)-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
- (3-Aminopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester
- 1,1-Dimethylethyl (3-aminopropyl)carbamate
- 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-aminopropane
- 1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-propylamine
- 2-Methylpropan-2-Yl (3-Aminopropyl)Carbamate
- 3-(tert-Butoxycarbonylamino)propylamine
- 3-Aminopropylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
- 3-Aminopropylcarbamic acid tert-butyl ester
- 3-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Propan-1-Aminium
- 3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-1-propylamine
- 3-[N-tert-Butoxycarbonylamino]propylamine
- Boc-1,3-diaminopropane
- Carbamic acid, (3-aminopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, N-(3-aminopropyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
- N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tertbutylester
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,3-propanediamine
- N-(tert-Butyloxycarbonyl)-1,3-propanediamine
- N-BOC-1,3-propanediamine
- N-BOC-1,3-propylenediamine
- N-tert-Butoxycarbonyl-1,3-diaminopropane
- Tert-Butyl (3-Aminopropyl)Carbamate
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-1,3-diaminopropane
CAS:Formel:C8H18N2O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquidMolekulargewicht:174.24N-Boc-1,3-diaminopropane, 95%
CAS:N-Boc-1,3-diaminopropane is used in the preparation of spermidine analogues as well as in the preparation of pharmacologically active compounds. It is also used in suzuki reaction. Further, it is used in the preparation of [3-(3-cyano-propylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester. This ThermFormel:C8H19N2O2Reinheit:95%Molekulargewicht:175.25Propane-1,3-diamine, N-BOC protected
CAS:Propane-1,3-diamine, N-BOC protectedFormel:C8H18N2O2Reinheit:≥95%Farbe und Form:Solid-Low MeltMolekulargewicht:174.24071N-Boc-1,3-propanediamine
CAS:Formel:C8H18N2O2Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.2407N-Boc-1,3-propanediamine
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications N-Boc-1,3-propanediamine is used in the synthesis and further studies on the 68Ga labeled folic acid derivative for targeting folate receptors.
References Jain, A., et al.: J. Appl. Radiat. Isot., 116, 77 (2016)Formel:C8H18N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:174.24tert-Butyl (3-aminopropyl)carbamate
CAS:tert-Butyl (3-aminopropyl)carbamateFormel:C8H18N2O2Reinheit:97%Molekulargewicht:174.24N-(3-Aminopropyl)carbamic acid tert-butyl ester
CAS:Formel:C8H18N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:174.244






