CAS 7542-37-2
:Paromomycin
Beschreibung:
Paromomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Infektionen eingesetzt wird, die durch bestimmte Parasiten und Bakterien verursacht werden. Es wird aus dem Bakterium Streptomyces griseus gewonnen und ist besonders wirksam gegen protozoäre Infektionen wie Leishmaniose und Amöbiasis. Paromomycin wirkt, indem es an die 30S-ribosomale Untereinheit von Bakterien bindet und die Proteinsynthese hemmt, was letztendlich zum Absterben der Bakterienzellen führt. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre relativ geringe Toxizität im Vergleich zu anderen Aminoglykosiden aus, was sie für den Einsatz in bestimmten Bevölkerungsgruppen, einschließlich schwangeren Frauen bei bestimmten Infektionen, geeignet macht. Paromomycin wird typischerweise oral oder intramuskulär verabreicht, abhängig von der zu behandelnden Erkrankung. Seine Löslichkeit in Wasser ermöglicht eine einfache Formulierung in verschiedenen pharmazeutischen Zubereitungen. Es ist jedoch wichtig, mögliche Nebenwirkungen zu überwachen, einschließlich gastrointestinaler Störungen und Nephrotoxizität, insbesondere bei Patienten mit bestehenden Nierenerkrankungen. Insgesamt bleibt Paromomycin ein wertvolles Therapeutikum zur Behandlung spezifischer Infektionskrankheiten.
Formel:C23H45N5O14
InChl:InChI=1S/C23H45N5O14/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N
Synonyme:- (1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-Diamino-2-{[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl)-beta-D-ribofuranosyl]oxy}-3-hydroxycyclohexyl 2-amino-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside
- 231-423-0
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<smallcap>L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2-amino-2-deoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
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- Aminosidin
- Aminosidine
- Aminosidine I
- Amminosidin
- Antibiotic 2230D
- Antibiotic 503-3
- Antibiotic SF 767B
- Catenulin
- Crestomycin
- D-Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
- D-Streptamine, O-2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-β-D-ribofuranosyl-(1→5)]-2-deoxy-
- Gabbromicina
- Gabbromycin
- Gabromycin
- Humycin
- Hydroxymycin
- Monomycin A
- Neomycin E
- O-2,6-Diamino-2,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2-amino-2-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-<smallcap>D</span>-streptamine
- Paromomicina
- Paromomycin I
- Paromomycine
- Paucimycin
- Quintomycin C
- R 400
- Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-idopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2-amino-2-deoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
- Streptamine, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl-(1→3)-O-β-D-ribofuranosyl-(1→5)-O-[2-amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-
- Zygomycin A1
- Zygomycin A<sub>1</sub>
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4 Produkte.
Paromomycin Sulfate
CAS:Formel:C23H45N5O14·xH2SO4Reinheit:>92.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalParomomycin Deuterated Acetic Acid Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Paromomycin Deuterated Acetic Acid Salt is the isotope labelled analog of Paromomycin Sulfate. Paromomycin Sulfate is an aminogycoside antibiotic designed to fight intestinal infections such as cryptosporidiosis, amoebiasis, and leishmaniasis. Its antiprotozoal activity makes it an effecive histomonostatic feed additive in turkey poults experimentally infected with Histomonas meleagridis.<br>References Rehg, J.E. et al.: J. Infect. Dis., 170, 934 (1994); Fong, D. et al.: Am. J. Trop. Med. Hyg., 51, 758 (1994); Hafez, H.M. et al.: Arch. Anim. Nut., 64, 77 (2010);<br></p>Formel:C23H45N5O14•5(CH3COOH)forundeuteratedFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:615.63Aminosidine
CAS:<p>Aminosidine is a nucleoside analogue that inhibits the HIV-1 reverse transcriptase and the integrase, which are enzymes involved in viral DNA synthesis. Aminosidine is active against Leishmania spp., but not against bacteria. Aminosidine has been shown to be effective in experimental models of human bowel disease and in patients with inflammatory bowel disease. It was also found to be active against wild-type strains of human immunodeficiency virus type 1, but not resistant mutants. The mechanism of action is the inhibition of cellular mitochondrial membrane potential.</p>Reinheit:Min. 95%



