CAS 75747-14-7
:Tanespimycin
Beschreibung:
Tanespimycin, auch bekannt als 17-AAG (17-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin), ist ein synthetisches Derivat von Geldanamycin, einem Naturprodukt mit bemerkenswerten antitumoralen Eigenschaften. Es fungiert hauptsächlich als Inhibitor des Hitzeschockproteins 90 (Hsp90), das die Chaperonaktivität von Hsp90 stört, die entscheidend für die Stabilität und Funktion verschiedener onkogenetischer Proteine ist. Dieser Mechanismus führt zum Abbau von Zielproteinen, die an der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Tanespimycin zeigt ein breites Spektrum an Aktivität gegen verschiedene Krebsarten, einschließlich Brust-, Prostata- und Lungenkrebs. Sein Löslichkeitsprofil ist moderat, und es wird typischerweise intravenös verabreicht, aufgrund seiner pharmakokinetischen Eigenschaften. Die Verbindung hat klinische Studien durchlaufen, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit bei der Krebsbehandlung zu bewerten, obwohl ihre Anwendung durch Probleme wie Toxizität und die Entwicklung von Resistenzen eingeschränkt war. Insgesamt stellt Tanespimycin ein bedeutendes Forschungsfeld in der gezielten Krebstherapie dar, insbesondere im Kontext der Hsp90-Inhibition.
Formel:C31H43N3O8
InChl:InChI=1/C31H43N3O8/c1-8-12-33-26-21-13-17(2)14-25(41-7)27(36)19(4)15-20(5)29(42-31(32)39)24(40-6)11-9-10-18(3)30(38)34-22(28(21)37)16-23(26)35/h8-11,15-17,19,24-25,27,29,33,36H,1,12-14H2,2-7H3,(H2,32,39)(H,34,38)/b11-9+,18-10-,20-15+/t17-,19+,24+,25+,27-,29+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N
SMILES:N(CC=C)C1=C2C(=O)C(=CC1=O)NC(=O)\C(\C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(\C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)C2
Synonyme:- (4Z,6E,10E)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-19-(prop-2-en-1-ylamino)-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8R,9R,12R,13S,14R,16R)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-19-(prop-2-en-1-ylamino)-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- (8S,9S,12S,13R,14S,16R)-13-hydroxy-8,14-dimethoxy-4,10,12,16-tetramethyl-3,20,22-trioxo-19-(prop-2-en-1-ylamino)-2-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),4,6,10,18-pentaen-9-yl carbamate
- 17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin
- 17-(Allylamino)-17-desmethylgeldanamycin
- 17-(Allylamino)geldanamycin
- 17-Allylaminodemethoxygeldanamycin
- 17-Allylaminogeldanamycin
- 17-Demethoxy-17-(2-propenylamino)geldanamycin
- 17-Demethoxy-17-allylaminogeldanamycin
- 17-N-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin
- 17Aag
- 2-Azabicyclo[16.3.1]docosane, geldanamycin deriv.
- A 8476
- Bms 722782
- Cp 127374
- Geldanamycin, 17-demethoxy-17-(2-propenylamino)-
- Kos 953
- NSC 330507
- Tanespimycin
- CP127374,NSC-330507
- Gld-36
- 17-AAG (TanespiMycin)
- 17AAG (17-(AllylaMino)-17-deMethoxy-geldanaMycin)
- 17-DEMETHOXY-17-ALLYLAMINO GELDANAMYCIN
- 17-demethoxy-17-(2-propenylamino)-[(3R,5R,6S,7R,8E,10R,11R,12Z,14E)-6-Hydroxy-5,11,21-trimethoxy-3,7,9,15-tetramethyl-16,20,22-trioxo-17-azabicyclo[16.3.1]docosa-1(21),8,12,14,18-pentaen-10-yl] carbamate
- 17-AAG (KOS953)
- Telatinib/ 17-AAG
- 17-(ALLYLAMINO)-17-DIMETHOXYGELDANAMYCIN
- 17-AAG, CP 127374
- 17-AAG
- 17-ALLYLAMINO-17-DIMETHOXYGELDANAMYCIN (17-AAG)
- 17-AAG(GeldanaMycin)
- Geldanamycin, 17-allylamino-17-demethoxy-
- Telatinib
- ALLYLAMINOGELDANAMYCIN
- 17-(Allylamino)geldanamycin, 17-AAG, 17-Demethoxy-17-allylamino geldanamycin, CP 127374, Geldanamycin,17-demethoxy-17-(2-propenylamino)-, NSC 330507
- 17-(ALLYLAMINO)-17-DESMETHOXYGELDANAMYCIN
- TELATINIB
- 17-AG
- 17-AGG
- 17-ALLYLAMINO-17-DEMETHOXYGELDANAMYCIN (17-AAG)
- 17-AAG,17AAG
- Geldanamycin, des-o-methyl-17-allylamino-
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17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin, 99%
CAS:<p>17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin (17-AAG) inhibits heat shock protein 90 (Hsp90), the expression of heat shock factor-1, and the activity of oncogenic proteins such as N-ras, Ki-ras, c-Akt, and p185erB2. In addition to its anti-tumor effects, 17-AAG also induces apoptosis. This Thermo Scient</p>Formel:C31H43N3O8Reinheit:99%Farbe und Form:Red to dark red, PowderMolekulargewicht:585.7017-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin
CAS:<p>17-(Allylamino)-17-demethoxygeldanamycin</p>Formel:C31H43N3O8Reinheit:98% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: brown solidMolekulargewicht:585.69g/molTelatinib
CAS:Formel:C31H43N3O8Reinheit:≥ 98%Farbe und Form:Red to dark red powderMolekulargewicht:585.69Tanespimycin
CAS:Tanespimycin (KOS 953) is an Hsp90 inhibitor (IC50=5 nM) and is selective. Tanespimycin depletes intracellular STK38/NDR1. High-Quality, Low-Cost!Formel:C31H43N3O8Reinheit:98.24% - 99.83%Farbe und Form:Dark Purple SolidMolekulargewicht:585.6917-(Allylamino-d5) Geldanamycin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90). 17-AAG is a less toxic analog than Geldanamycin. It induces apoptosis and displays antitumor effects. 17-AAG inhibits the activity of oncogenic proteins such as N-ras, Ki-ras, c-Akt, and p185erB2.<br>References Schnur, R.C., et al.: J. Med. Chem., 38, 3806 (1995), Nimmanapalli, R., et al.: Cancer Res., 61, 1799 (2001), Basso, A.D., et al.: Oncogene, 21, 1159 (2002),<br></p>Formel:C31D5H38N3O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:590.71917-AAG
CAS:<p>M01354 - 17-AAG</p>Formel:C31H43N3O8Reinheit:98+%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:585.69817-Allylaminogeldanamycin
CAS:<p>17-AAG is the first clinically tested hsp90 inhibitor that exhibits antitumor activity. Its antitumor effects are documented in vivo for various animal models, including erbB2-dependent breast cancer, prostate cancer models, and melanoma.</p>Formel:C31H43N3O8Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:585.69 g/mol17-(Allylamino) Geldanamycin
CAS:<p>Applications Potent inhibitor of heat shock protein 90 (Hsp90). 17-AAG is a less toxic analog than Geldanamycin. It induces apoptosis and displays antitumor effects. 17-AAG inhibits the activity of oncogenic proteins such as N-ras, Ki-ras, c-Akt, and p185erB2.<br>References Schnur, R.C., et al.: J. Med. Chem., 38, 3806 (1995), Nimmanapalli, R., et al.: Cancer Res., 61, 1799 (2001), Basso, A.D., et al.: Oncogene, 21, 1159 (2002),<br></p>Formel:C31H43N3O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:585.69








