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CAS 758699-74-0

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Pinacolester der 4-Methoxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 4-Methoxypyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinsubstituierten Rings mit einer Methoxygruppe und einer mit Pinacol veresterten Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Die Methoxygruppe erhöht die Elektronendichte des Pyridinrings, was potenziell seine Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus stabilisiert die Pinacolesterform die Boronsäure, was eine einfachere Handhabung und Lagerung ermöglicht. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese komplexer organischer Moleküle, pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität eingesetzt. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft bei, wo borhaltige Verbindungen eine bedeutende Rolle in der Arzneimittelentwicklung und der Schaffung funktioneller Materialien spielen.
Formel:C12H18BNO3
InChl:InChI=1S/C12H18BNO3/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)9-8-14-7-6-10(9)15-5/h6-8H,1-5H3
InChI Key:FVHUFNSLTSKBDN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=C(C=CN=C2)OC
Synonyme:
  • 4-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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