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CAS 75927-49-0

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Vinylboronsäure-Pinacol-cyclisches Ester

Beschreibung:
Vinylboronsäure-Pinacol-cyclisches Ester, mit der CAS-Nummer 75927-49-0, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Vinyl- als auch Boronsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer spezifischen Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Baustein in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung komplexer Moleküle. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus bietet die Vinylgruppe Möglichkeiten für eine weitere Funktionalisierung durch Polymerisation oder andere chemische Umwandlungen. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Stabilität unter Standardlaborbedingungen machen sie zu einem vielseitigen Reagenz in der synthetischen organischen Chemie. Wie viele Organoborverbindungen sollte sie jedoch aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität mit Vorsicht behandelt werden.
Formel:C8H16BO3
InChl:InChI=1/C8H16BO3/c1-6-9(11)12-8(4,5)7(2,3)10/h6,10H,1H2,2-5H3/q-1
InChI Key:DPGSPRJLAZGUBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=CB([O-])OC(C)(C)C(C)(C)O
Synonyme:
  • Vinylboronicacidpinacolester
  • Pinacol vinylboronate
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-Vinyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • Vinylboronic acid pinacol ester
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