CAS 76530-44-4
:Azamulin
Beschreibung:
Azamulin ist eine synthetische Verbindung, die als potenter Inhibitor der Cytochrom-P450-Enzyme, insbesondere CYP3A4, klassifiziert ist, die eine entscheidende Rolle im Arzneimittelstoffwechsel spielen. Es wird hauptsächlich in der pharmakologischen Forschung verwendet, um Arzneimittelwechselwirkungen und Stoffwechselwege zu untersuchen. Azamulin weist eine komplexe Struktur auf, die ein verschmolzenes bicyclisches System umfasst, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung ist bekannt für ihre Fähigkeit, den Stoffwechsel verschiedener Medikamente zu modulieren, was sie im Bereich der Toxikologie und Pharmakokinetik bedeutend macht. Neben ihrer Rolle als Enzyminhibitor wurde Azamulin auch auf potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht, obwohl sie in klinischen Umgebungen nicht weit verbreitet ist. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit unter experimentellen Bedingungen beeinflusst. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren in Laborumgebungen zu verstehen. Insgesamt dient Azamulin als wichtiges Werkzeug zum Verständnis des Arzneimittelstoffwechsels und der Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme.
Formel:C24H38N4O4S
InChl:InChI=1/C24H38N4O4S/c1-6-22(4)11-16(32-17(30)12-33-21-26-20(25)27-28-21)23(5)13(2)7-9-24(14(3)19(22)31)10-8-15(29)18(23)24/h13-14,16,18-19,31H,6-12H2,1-5H3,(H3,25,26,27,28)/t13?,14-,16+,18-,19-,22+,23-,24-/m0/s1
InChI Key:FMHQJXGMLMSMLC-WBUYAQKGSA-N
SMILES:CC[C@@]1(C[C@H]([C@@]2([C@@H](CC[C@@]3([C@H]2C(=O)CC3)[C@H]([C@@H]1O)C)C)C)OC(=O)CSC4=NNC(=N4)N)C
Synonyme:- Azamulin [INN]
- ((5-Amino-s-triazol-3-yl)thio)acetic acid, 8-ester with (3aS,4R,5S,6R,8R,9R,9aR,10R)-6-ethyloctahydro-5,8-dihydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-1(4H)-one
- ((5-Amino-s-triazol-3-yl)thio)acetic acid, 8-ester with (3aS,4R,5S,6R,8R,9aR,10R)-6-ethyloctahydro-5,8-dihydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-3a,9-propano-3aH-cyclopentacycloocten-1(4H)-one
- (3aS,4R,5S,6R,8R,9R,9aR,10R)-6-Ethyldecahydro-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxo-3a,9-propanocyclopentacycloocten-8-yl ((5-amino-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetat
- Azamulinum
- Unii-875Aq866X1
- (3aS,4R,5S,6R,8R,9R,9aR)-6-ethyl-5-hydroxy-4,6,9,10-tetramethyl-1-oxodecahydro-3a,9-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl [(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetate
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Azamulin
CAS:Azamulin is a semi-synthetic antibiotic belonging to the class of pleuromutilins, which is derived from natural fermentation products of the basidiomycete fungi genus Clitopilus. Its mode of action involves potent selective inhibition of cytochrome P450 3A4 enzymes. This enzyme family is essential for the oxidation of organic substances, and Azamulin's role as an inhibitor makes it valuable for studying drug metabolism and interactions in vitro.Formel:C24H38N4O4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:478.65 g/molAzamulin
CAS:Azamulin is a pleuromutilin derivative and a highly selective, mechanism-based inhibitor of cytochrome P450 3A isoforms. It exhibits potent inhibition of CYP3A4/5 with IC50 values in the low micromolar range (0.03–0.24 µM), demonstrating over 100-fold selectivity compared to other P450 enzymes. This compound is extensively used as a chemical tool in human hepatocyte and liver microsome assays to quantitatively determine the contribution of CYP3A4/5 to the metabolic clearance of xenobiotics. Additionally, azamulin’s ability to form a stable inhibitory complex with CYP3A4 makes it ideal for structural biology studies investigating enzyme cooperativity and suicide substrate binding.Formel:C24H38N4O4SMolekulargewicht:478.648







