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CAS 7682-20-4

:

(S)-2-Aminobutyramidhydrochlorid

Beschreibung:
(S)-2-Aminobutyramidhydrochlorid ist eine chirale Aminverbindung, die durch ihre Amin- und Amidfunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Es ist das Hydrochloridsalz von (S)-2-Aminobutyramid, das ein wichtiger Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen ist. Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydrochloridgruppe, die ihre Löslichkeit erhöht, in Wasser löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst ein vier Kohlenstoff umfassendes Rückgrat mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Amidgruppe (-C(=O)NH2), was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate beiträgt. Die Chiralität des Moleküls ist in biologischen Systemen von Bedeutung, da sie die pharmakologischen Eigenschaften und Interaktionen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. (S)-2-Aminobutyramidhydrochlorid wird häufig in der Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und anderen biologisch aktiven Verbindungen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um seine Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C4H11ClN2O
InChl:InChI=1/C4H10N2O.ClH/c1-2-3(5)4(6)7;/h3H,2,5H2,1H3,(H2,6,7);1H
InChI Key:InChIKey=HDBMIDJFXOYCGK-DFWYDOINSA-N
SMILES:[C@@H](C(N)=O)(CC)N.Cl
Synonyme:
  • (2S)-2-Aminobutanamide hydrochloride
  • (2S)-2-aminobutanamide hydrochloride (1:1)
  • (L)-2-Aminobutyramide hydrochloride
  • (S)-2-Aminobutyramide HCL
  • (S)-2-Aminobutyramide hydrochloride
  • (S)-2-aminobutanamide hydrochloride
  • 2-Aminobutanamide Hydrochloride (1:1)
  • Abah
  • Butanamide, 2-amino-, hydrochloride (1:1), (2S)-
  • Butanamide, 2-amino-, monohydrochloride, (2S)-
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