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CAS 779-03-3

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9-Aminoanthracen

Beschreibung:
9-Aminoanthracen ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Anthracen-Rückgrat mit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 9 besteht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine tiefblaue Farbe, die auf ihre aromatische Natur hinweist. Sie ist bekannt für ihre Fluoreszenzeigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Elektronik und als fluoreszierende Sonde in biochemischen Tests. 9-Aminoanthracen ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Interaktionen in verschiedenen Umgebungen beeinflusst. Aufgrund ihrer aromatischen Struktur kann 9-Aminoanthracen auch an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen, die in der Materialwissenschaft und in molekularen Erkennungsprozessen von Bedeutung sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.
Formel:C14H11N
InChl:InChI=1S/C14H11N/c15-14-12-7-3-1-5-10(12)9-11-6-2-4-8-13(11)14/h1-9H,15H2
InChI Key:InChIKey=LHNICELDCMPPDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C2=C(C=C3C1C=CC=C3)C=CC=C2
Synonyme:
  • 10-Anthracylamine
  • 5-Aminoanthracene
  • 9-Aminoanthracene
  • 9-Anthracenamine
  • 9-Anthracenamine (9CI)
  • 9-Anthramine
  • NSC 125517
  • NSC 155202
  • Anthracen-9-amine
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