CAS 78113-36-7

Romurtide

Beschreibung:

Romurtide, mit der CAS-Nummer 78113-36-7, ist ein synthetisches Peptid, das auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere im Bereich der Immunologie und Onkologie, untersucht wurde. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, das Immunsystem zu stimulieren, insbesondere die Aktivität von T-Zellen und natürlichen Killerzellen zu verbessern, die eine entscheidende Rolle im Schutz des Körpers gegen Tumoren und Infektionen spielen. Romurtide wird oft als Immunmodulator klassifiziert und wurde auf seine Wirkungen bei verschiedenen Krebsarten sowie auf sein Potenzial zur Verbesserung der Immunantworten bei Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, untersucht. Die Substanz wird typischerweise durch Injektion verabreicht und wurde in klinischen Studien auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit bewertet. Wie bei vielen Peptiden können Stabilität und Bioverfügbarkeit durch Faktoren wie Formulierung und Verabreichungsmethode beeinflusst werden. Insgesamt stellt Romurtide ein vielversprechendes Forschungsfeld bei der Entwicklung immuntherapeutischer Strategien dar.

Formel: C₄₃H₇₈N₆O₁₃

InChl: InChI=1/C43H78N6O13/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23-34(52)45-26-21-20-22-32(42(58)59)48-35(53)25-24-31(39(44)55)49-40(56)28(2)46-41(57)29(3)61-38-36(47-30(4)51)43(60)62-33(27-50)37(38)54/h28-29,31-33,36-38,43,50,54,60H,5-27H2,1-4H3,(H2,44,55)(H,45,52)(H,46,57)(H,47,51)(H,48,53)(H,49,56)(H,58,59)/t28-,29+,31+,32+,33+,36+,37+,38+,43?/m0/s1

InChI Key: InChIKey=IKSJCVFYCIKDTB-GZZWOGMVSA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](NC(C)=O)C=O)(O[C@@H](C(N[C@H](C(N[C@H](CCC(N[C@@H](CCCCNC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)C(O)=O)=O)C(N)=O)=O)C)=O)C)[C@@H]([C@@H](CO)O)O

Synonyme:

• (2R)-2-{[(4R)-4-{[(2S)-2-{[(2R)-2-{[(3R,4R,5S,6R)-3-(acetylamino)-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]oxy}propanoyl]amino}propanoyl]amino}-5-amino-5-oxopentanoyl]amino}-6-(octadecanoylamino)hexanoic acid (non-preferred name)
• 1: PN: WO2009033811 PAGE: 103 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Lysine, N-(N-acetylmuramoyl)-<smallcap>L</smallcap>-alanyl-<smallcap>D</span>-α-glutaminyl-N⁶-(1-oxooctadecyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</smallcap>-Lysine, N²-[N²-[N-(N-acetylmuramoyl)-<smallcap>L</smallcap>-alanyl]-<smallcap>D</span>-α-glutaminyl]-N⁶-(1-oxooctadecyl)-
• Ac-Muramyl-Ala-D-Glu(Lys(Stearoyl)-Oh)-Nh2
• Dj 7041
• MDP-Lys(L 18)
• Muroctasin
• Muroctasine
• N-(N-Acetylmuramoyl)-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>D</smallcap>-α-glutaminyl-N⁶-(1-oxooctadecyl)-<smallcap>L</span>-lysine
• N^α-Acetylmuramoyl-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-alanyl-<smallcap>D</smallcap>-isoglutaminyl-N^ε-stearoyl-<smallcap>L</span>-lysine
• Nopia
• Romurtide
• N-(N-Acetylmuramoyl)-L-alanyl-D-α-glutaminyl-N6-(1-oxooctadecyl)-L-lysine
• L-Lysine, N2-[N2-[N-(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl]-D-α-glutaminyl]-N6-(1-oxooctadecyl)-
• L-Lysine, N-(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl-D-α-glutaminyl-N6-(1-oxooctadecyl)-
• Nα-Acetylmuramoyl-L-alanyl-D-isoglutaminyl-Nε-stearoyl-L-lysine
• C13187
• N2-[(N-Acetylmuramoyl)-L-Ala-D-γGln-]-N6-stearoyl-L-Lys-OH
• n(sup2)-((n-acetylmuramoyl)-l-alanyl-d-isoglutaminyl)-n(sup6)-stearoyl-l-ly
• N-acetylmuramyl-ala-D-isoglutaminyl-*N-epsilon-st
• l-lysine,n(sup2),(n(sup2)-(n-(n-acetylmuramoyl)-l-alanyl)-d-alpha-glutaminyl
• N^<2>^-[N^<2>^-[N-(N-Acetylmuramoyl)-L-alanyl]-D-α-glutaminyl]-N^<6>^-(1-oxooctadecyl)-L-lysine
• n-acetylmuramyl-ala-d-isoglutaminyl-nε-stearoyl-lys
• Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH
• Ac-MuraMyl-Ala-D-Isogln-Lys(stearoyl)-OH, Muroctasin, RoMurtide, MDP-Lys(L 18)
• N-Acetylmuramyl-alanyl-D-isoglutaminyl-N'-stearoyl-lysine
• Na-Acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutaminyl-Ne-stearoyl-L-lysine
• )-n(sup6)-(1-oxooctadecyl)-
• N2-[(R)-5-Amino-4-[[N-(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl]amino]-1,5-dioxopentyl]-N6-stearoyl-L-lysine
• Muroetasin
• L-Lysine, N-(N-acetylmuramoyl)-L-alanyl-D-a-glutaminyl-N6-(1-oxooctadecyl)- (9CI)
• N-ACETYLMURAMYL-ALA-D-ISOGLUTAMINYL-N-EP SILON-STEA
• Ac-muramyl-A
• Romurtide USP/EP/BP
• AC-MURAMYL-ALA-D-ISOGLN-LYS(STEAROYL)-OH

Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH₂

CAS: 78113-36-7

The investigation of the adjuvant activity of this muramyl peptide on humoral and cellular immune responses showed that it augments the mitogenic responses of splenic lymphocytes to phytohemagglutinin and lipopolysaccharide and the formation of antibodies to sheep erythrocytes in mice. In addition, it potentiated polyclonal B cell activation in vivo and in vitro.

Formel: C₄₃H₇₈N₆O₁₃

Reinheit: > 98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 887.13

Ref: 01-4015937

Romurtide

CAS: 78113-36-7

Romurtide is a synthetic muramyl dipeptide analog and can be used for the prophylaxis of leukocytopenia during radiation therapy.

Formel: C₄₃H₇₈N₆O₁₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 887.126

Ref: TM-TP2405

Romurtide

CAS: 78113-36-7

Formel: C₄₃H₇₈N₆O₁₃

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 887.11

Ref: 7W-GP1044

Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH2

CAS: 78113-36-7

Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH2 is a synthetic peptide that was designed to mimic the sequence of muramyl dipeptide (MDP), which is found in bacterial cell walls. Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH2 binds to the protein albumin, which is an important component of human blood plasma and has been shown to be elevated in patients with autoimmune diseases. This peptide also inhibits the activity of metal hydroxides, such as aluminum hydroxide and calcium hydroxide, by binding to their surface, reducing their antimicrobial activity. The effect on locomotor activity has not been studied. Ac-muramyl-Ala-D-Glu(Lys(stearoyl)-OH)-NH2 may have effects on various cells types including macrophages and T

Formel: C₄₃H₇₈N₆O₁₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 887.11 g/mol

Ref: 3D-FA110464