CAS 78287-27-1
:7-Ethylcamptothecin
Beschreibung:
7-Ethylcamptothecin ist ein synthetisches Derivat von Camptothecin, einer Verbindung, die ursprünglich aus der Rinde des chinesischen Baumes Camptotheca acuminata isoliert wurde. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die ein pentacyclisches Ringsystem umfasst, das zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie zeigt starke antitumorale Eigenschaften, hauptsächlich durch ihren Wirkmechanismus als Topoisomerase-I-Inhibitor, der die DNA-Replikation und -Transkription stört und zum Zelltod in schnell teilenden Krebszellen führt. 7-Ethylcamptothecin ist bekannt für seine verbesserte Löslichkeit und Stabilität im Vergleich zu seinem Ausgangsprodukt, was es zu einem interessanten Thema in der Krebsforschung und der Arzneimittelentwicklung macht. Die Verbindung wird typischerweise in verschiedenen Formulierungen auf ihre Wirksamkeit gegen verschiedene Krebsarten, einschließlich kolorektalem und ovarialem Krebs, untersucht. Wie viele chemotherapeutische Mittel kann es jedoch auch Herausforderungen wie Toxizität und Nebenwirkungen mit sich bringen, was eine sorgfältige Berücksichtigung in klinischen Anwendungen erfordert. Insgesamt stellt 7-Ethylcamptothecin einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der Onkologie dar, mit laufender Forschung, die darauf abzielt, sein therapeutisches Potenzial zu optimieren.
Formel:C22H20N2O4
InChl:InChI=1/C22H20N2O4/c1-3-12-13-7-5-6-8-17(13)23-19-14(12)10-24-18(19)9-16-15(20(24)25)11-28-21(26)22(16,27)4-2/h5-9,27H,3-4,10-11H2,1-2H3/t22-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MYQKIWCVEPUPIL-QFIPXVFZSA-N
SMILES:O=C1N2C(C=3C(C2)=C(CC)C=4C(N3)=CC=CC4)=CC5=C1COC(=O)[C@@]5(CC)O
Synonyme:- (4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (4S)-4,11-diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- (S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H,12H)-dione
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (4S)-
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4,11-diethyl-4-hydroxy-, (S)-
- 7-Ethyl Camptothecin
- 7-Ethyl-20(S)-camptothecin
- Sn 22
- 7-Ethylcamptothecin
- 7-ETHYL-CAMPTOTHECIN,HPLC 99%
- (4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-dione
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7-Ethylcamptothecin
CAS:Formel:C22H20N2O4Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:Light orange to Yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:376.41Irinotecan Related Compound E ((S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione)
CAS:<p>Vegetable alkaloids, natural or reproduced by synthesis, their salts and other derivatives, nesoi</p>Formel:C22H20N2O4Farbe und Form:Light Brown PowderMolekulargewicht:376.14231Irinotecan EP Impurity F (7-Ethyl Camptothecin)
CAS:Formel:C22H20N2O4Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:376.417-Ethylcamptothecin
CAS:<p>1.</p>Formel:C22H20N2O4Reinheit:99.08%Farbe und Form:Light Pink SolidMolekulargewicht:376.417-Ethyl Camptothecin
CAS:<p>Impurity Irinotecan USP Related Compound E<br>Applications An anticancer drug, showed strong activity against various murine tumors. A Camptothecin (CPT) derivative as antineoplastic agent against drug-resistant tumors. Irinotecan USP Related Compound E.<br>References Brangi, M., et al.: Cancer Res., 59 5938 (1999), Miyake, K., et al.: Cancer Res., 59, 8 (1999) , Bom, D., et al.: J. Med. Chem., 43, 3970 (2000) , Gamcsik, M., et al.: Mol. Cancer Ther., 1, 11 (2001).<br></p>Formel:C22H20N2O4Farbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:376.41
![(S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione (7-Et…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM1157.05-0025.jpg&w=3840&q=75)
