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CAS 79513-35-2

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N-Boc-Ethylendiamin-Hydrochlorid

Beschreibung:
N-Boc-Ethylendiamin-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe enthält, die an ein Ethylendiamin-Rückgrat gebunden ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und biologisch aktiver Moleküle. Die Boc-Gruppe dient dazu, die Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen, was selektive Modifikationen ermöglicht. Als Hydrochloridsalz ist es in Wasser löslich und zeigt Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Das Vorhandensein der Hydrochloridform verbessert seine Handhabungseigenschaften und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. N-Boc-Ethylendiamin-Hydrochlorid wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein bei der Entwicklung von Liganden und Katalysatoren verwendet. Seine Reaktivität kann den Aminogruppen zugeschrieben werden, die an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen können, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Aminen und deren Derivaten, aufgrund potenzieller reizender Eigenschaften.
Formel:C7H17ClN2O2
InChl:InChI=1/C7H16N2O2.ClH/c1-7(2,3)11-6(10)9-5-4-8;/h4-5,8H2,1-3H3,(H,9,10);1H
InChI Key:XUHJJLCKXZTUJN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCCN)O.Cl
Synonyme:
  • N-tert-Butoxycarbonyl-1,2-diaminoethane hydrochloride~tert-Butyl N-(2-aminoethyl)carbamate hydrochloride
  • Tert-Butyl (2-Aminoethyl)Carbamate Hydrochloride (1:1)
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