CAS 81475-22-1

5,11,17,23,29-penta-tert-butylhexacyclo[25.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~.1~21,25~]pentatriaconta-1(31),3(35),4,6,9(34),10,12,15(33),16,18,21(32),22,24,27,29-pentadecaen-31,32,33,34,35-pentol

Beschreibung:

5,11,17,23,29-Penta-tert-butylhexacyclo[25.3.1.1^3,7^.1^9,13^.1^15,19^.1^21,25^]pentatriaconta-1(31),3(35),4,6,9(34),10,12,15(33),16,18,21(32),22,24,27,29-Pentadecen-31,32,33,34,35-Pentol, mit der CAS-Nummer 81475-22-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre umfangreiche polycyclische Struktur und mehrere tert-Butylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine stark verzweigte Architektur auf, die zu ihrem sterischen Volumen beiträgt und ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Schmelzpunkt beeinflusst. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen (Pentol) deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die komplexe Anordnung der Cycloalkanringe und die lange Kohlenstoffkette deuten darauf hin, dass sie einzigartige optische und elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Größe und Struktur der Verbindung zu einer signifikanten sterischen Hinderung führen, die ihre chemische Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Nanotechnologie, beeinflusst.

Formel: C₅₅H₇₀O₅

InChl: InChI=1/C55H70O5/c1-51(2,3)41-21-31-16-33-23-42(52(4,5)6)25-35(47(33)57)18-37-27-44(54(10,11)12)29-39(49(37)59)20-40-30-45(55(13,14)15)28-38(50(40)60)19-36-26-43(53(7,8)9)24-34(48(36)58)17-32(22-41)46(31)56/h21-30,56-60H,16-20H2,1-15H3

InChI Key: HTJNUHSOASZVHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC(C)(C)c1cc2Cc3cc(cc(Cc4cc(cc(Cc5cc(cc(Cc6cc(cc(Cc(c1)c2O)c6O)C(C)(C)C)c5O)C(C)(C)C)c4O)C(C)(C)C)c3O)C(C)(C)C

Synonyme:

• Hexacyclo[25.3.1.1~3,7~.1~9,13~.1~15,19~.1~21,25~]Pentatriaconta-1(31),3,5,7(35),9,11,13(34),15,17,19(33),21,23,25(32),27,29-Pentadecaene-31,32,33,34,35-Pentol, 5,11,17,23,29-Pentakis(1,1-Dimethylethyl)-

4-tert-Butylcalix[5]arene

CAS: 81475-22-1

Formel: C₅₅H₇₀O₅

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 811.16

Ref: 3B-B2221

4-Tert-Butylcalix[5]Arene

CAS: 81475-22-1

4-Tert-Butylcalix[5]Arene

Formel: C₅₅H₇₀O₅

Reinheit: >98.0%

Molekulargewicht: 811.16

Ref: 54-OR1023355

4-tert-Butylcalix[5]arene

CAS: 81475-22-1

Formel: C₅₅H₇₀O₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 811.1413

Ref: IN-DA003M1V

4-tert-Butylcalix[5]arene

CAS: 81475-22-1

4-tert-Butylcalix[5]arene

Formel: C₅₅H₇₀O₅

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 811.14

Ref: IN-DG100352

4-tert-Butylcalix[5]arene

CAS: 81475-22-1

4-tert-Butylcalix[5]arene is a hydrochloride salt that belongs to the class of calixarenes. It can be used as an amine receptor in molecular modeling and has been synthesized by stepwise reactions. The cavity of the molecule is capable of binding monoamine neurotransmitters, such as dopamine and serotonin, which are found in the brain. This cavity can also bind hydrogen ions, which may lead to photophysical activity. 4-tert-Butylcalix[5]arene has been shown to have nmr spectra consistent with a hydrogen bond between the phenolic hydroxyl group and one of its neighboring carbons on the ring.

Formel: C₅₅H₇₀O₅

Reinheit: Min. 96 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 811.14 g/mol

Ref: 3D-FT59574