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CAS 830-43-3

:

4-(Trifluormethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:
4-(Trifluormethyl)benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 830-43-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der ein Trifluormethylsubstituent an der Para-Position hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, verbessert ihre Lipophilie und kann potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und pharmazeutischen Forschung verwendet, da sie als Sulfonamid wirken kann, das antibakterielle Eigenschaften aufweisen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit der Verbindung verbessern. Wie bei vielen Sulfonamiden kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die durch den Sulfonamidstickstoff entstehen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C7H6F3NO2S
InChl:InChI=1S/C7H6F3NO2S/c8-7(9,10)5-1-3-6(4-2-5)14(11,12)13/h1-4H,(H2,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=TVHXQQJDMHKGGK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1
Synonyme:
  • 4-(Trifluoromethyl)Benzene Sulfonamide
  • 4-(Trifluoromethyl)Benzenesulfonamide
  • 4-(Trifluoromethyl)phenylsulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 4-(trifluoromethyl)-
  • p-Toluenesulfonamide, α,α,α-trifluoro-
  • p-Trifluoromethylbenzenesulfonamide
  • α,α,α-Trifluoro-p-toluenesulfonamide
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