
CAS 83058-38-2
:D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-, tetraacetat
Beschreibung:
D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-, tetraacetat (CAS 83058-38-2) ist ein komplexer Kohlenhydratderivat, das durch mehrere Acetylgruppen gekennzeichnet ist, die an seinen Glucopyranoseeinheiten angebracht sind. Diese Verbindung ist ein Glycosid, spezifisch ein Disaccharid, das aus β-D-Glucopyranoseeinheiten besteht, die durch (1→4) glycosidische Bindungen verbunden sind. Das Vorhandensein von Acetylgruppen verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann seine Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Die Acetylierung beeinflusst auch die biologische Aktivität der Verbindung und kann potenziell die Wechselwirkungen mit Enzymen und Rezeptoren modulieren. Diese Substanz wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie und der Kohlenhydratchemie für verschiedene Anwendungen verwendet, einschließlich der Synthese komplexerer Oligosaccharide und Polysaccharide. Ihre strukturelle Komplexität macht sie zu einer wertvollen Verbindung für das Studium von Kohlenhydratinteraktionen und -eigenschaften in der biochemischen Forschung.
Formel:C64H86O43
InChl:InChI=1S/C64H86O43/c1-23(65)82-18-40-45(87-28(6)70)50(88-29(7)71)56(94-35(13)77)61(100-40)105-47-42(20-84-25(3)67)102-63(58(96-37(15)79)52(47)90-31(9)73)107-49-44(22-86-27(5)69)103-64(59(97-38(16)80)54(49)92-33(11)75)106-48-43(21-85-26(4)68)101-62(57(95-36(14)78)53(48)91-32(10)74)104-46-41(19-83-24(2)66)99-60(98-39(17)81)55(93-34(12)76)51(46)89-30(8)72/h40-64H,18-22H2,1-17H3/t40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50+,51+,52+,53+,54+,55-,56-,57-,58-,59-,60?,61+,62+,63+,64+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UTUMCHTVRXZKAE-VTHYYUHUSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@H]2[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@H]3[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C(OC(C)=O)O[C@@H]3COC(C)=O)O[C@@H]2COC(C)=O)O[C@@H]1COC(C)=O)[C@H]4[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@H]5[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O5)[C@@H](COC(C)=O)O4
Synonyme:- Cellopentaose heptadecaacetate
- D-Glucopyranose, O-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-, tetraacetate
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D-Cellopentose heptadecaacetate
CAS:D-Cellopentose heptadecaacetate is a biochemical reagent used in glycobiology research. Glycobiology examines the structure, synthesis, biology, and evolution of sugars, encompassing carbohydrate chemistry, glycan formation and degradation enzymology, protein-glycan recognition, and the role of glycans in biological systems. This field is closely linked with fundamental research, biomedicine, and biotechnology.Formel:C64H86O43Molekulargewicht:1543.34D-Cellopentose Heptadecaacetate
CAS:Kontrolliertes ProduktStability Store at +5°C
Applications D-Cellopentose Heptadecaacetate (cas# 83058-38-2) is a compound useful in organic synthesis.Formel:C64H86O43Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:1543.34D-Cellopentose heptadecaacetate
CAS:D-Cellopentose heptadecaacetate is a fluorinated, monosaccharide that is synthesized from the sugar cellobiose. It is an oligosaccharide and a complex carbohydrate with one of its glycosidic bonds modified by methylation. D-Cellopentose heptadecaacetate has been shown to be effective in inhibiting glycosylation reactions and can be used as a sugar substitute or for custom synthesis. This product has been shown to have high purity and is available at CAS No. 83058-38-2.Formel:C64H86O43Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White to off-white solid.Molekulargewicht:1,543.34 g/mol





