CAS 832-89-3
:2-chlor-N-(naphthalin-1-yl)acetamid
Beschreibung:
2-chlor-N-(naphthalin-1-yl)acetamid, mit der CAS-Nummer 832-89-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und das Vorhandensein eines Chlorsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Naphthalenring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Chlorguppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der Naphthalenstruktur aufweisen, was ihre Pharmakokinetik beeinflussen kann, wenn sie für medizinische Anwendungen in Betracht gezogen werden. Das Vorhandensein der Acetamidgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus könnte diese Verbindung in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die spezifische biologische Aktivitäten verleihen könnten. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chlorierten Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C12H10ClNO
InChl:InChI=1/C12H10ClNO/c13-8-12(15)14-11-7-3-5-9-4-1-2-6-10(9)11/h1-7H,8H2,(H,14,15)
InChI Key:CVRUANQADYCNLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc2c(c1)cccc2N=C(CCl)O
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2-Chloro-N-(1-naphthyl)acetamide
CAS:2-Chloro-N-(1-naphthyl)acetamideFormel:C12H10ClNOReinheit:95%Molekulargewicht:219.672-Chloro-N-naphthalen-1-yl-acetamide
CAS:Formel:C12H10ClNOReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:219.672-Chloro-N-1-naphthylacetamide
CAS:2-Chloro-N-1-naphthylacetamide is a synthetic organic compound that belongs to the class of sulfur compounds. It is used in the synthesis of other compounds and has been shown to be a potent inhibitor of hydroxylapatite and sulfate hydrolysis. The reaction mechanism for this compound’s inhibition of sulfate hydrolysis is not known, but it may be due to its ability to act as an electron donor or acceptor. 2-Chloro-N-1-naphthylacetamide also has carcinogenic properties, with some studies suggesting that it can cause liver cancer in rodents.Formel:C12H10ClNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:219.67 g/mol
