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CAS 832695-88-2

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[3-(Methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[3-(Methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methylcarbamoylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Amiden verbunden sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus trägt die Methylcarbamoylgruppe zur Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung bei und beeinflusst ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen, obwohl sie aufgrund der Anwesenheit der Boronsäuregruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren kann. Insgesamt dient [3-(Methylcarbamoyl)phenyl]boronsäure als vielseitiger Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C8H10BNO3
InChl:InChI=1/C8H10BNO3/c1-10-8(11)6-3-2-4-7(5-6)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:FYFFPNFUVMBPRZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CN=C(c1cccc(c1)B(O)O)O
Synonyme:
  • boronic acid, B-[3-[(methylamino)carbonyl]phenyl]-
  • 3-(Methylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • 3-(N-Methylaminocarbonyl)phenylboronic acid
  • 3-(Methylcarbamoyl)Phenylboronic Acid
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