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1H-Indazol-3-amine, 6-methyl- (CAS 835616-39-2) is a chemical compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of an amino group (-NH2) at the 3-position and a methyl group (-CH3) at the 6-position of the indazole structure contributes to its unique properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the amino group, which can engage in hydrogen bonding. It is often studied for its potential biological activities, including its role in medicinal chemistry as a scaffold for drug development. The compound may also exhibit various reactivity patterns typical of amines and heterocycles, making it of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, its molecular structure allows for potential interactions with biological targets, which can be explored in pharmacological studies. Overall, 1H-Indazol-3-amine, 6-methyl- represents a versatile compound with applications in research and development.

1H-Indazol-3-amine, 6-methyl-

1H-Indazol-3-amin, 6-methyl- (CAS 835616-39-2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 6 der Indazolstruktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich ihrer Rolle in der medizinischen Chemie als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung. Die Verbindung kann auch verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Amine und Heterocyclen typisch sind, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Insgesamt stellt 1H-Indazol-3-amin, 6-methyl- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung dar.

835616-39-2: 1H-Indazol-3-amin, 6-methyl- (CAS 835616-39-2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 6 der Indazolstruktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich ihrer Rolle in der medizinischen Chemie als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung. Die Verbindung kann auch verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Amine und Heterocyclen typisch sind, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in pharmakologischen Studien untersucht werden können. Insgesamt stellt 1H-Indazol-3-amin, 6-methyl- eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Entwicklung dar.

CAS 835616-39-2

1H-Indazol-3-amin, 6-methyl-

6-METHYL-1H-INDAZOL-3-AMINE

Ref: 10-F799761

6-methyl-1H-indazol-3-amine

Ref: 54-OR1094088

6-Methyl-1H-indazol-3-amine

Ref: IN-DA0057NT

6-methyl-2H-indazol-3-amine

Ref: 10-F636950