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CAS 83622-41-7

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-(dichlormethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(dichlormethyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine organoborverbindung, die durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Boratom enthält, das in ein fünfgliedriges cyclisches Ether integriert ist. Diese Verbindung weist Dichloromethyl- und Tetramethylsubstituenten auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beitragen. Typischerweise zeigen Dioxaborolane Eigenschaften wie moderate Stabilität, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität mit Nucleophilen aufgrund der Anwesenheit des Boratoms. Die Dichloromethylgruppe kann elektrophile Eigenschaften verbessern, was die Verbindung in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von voluminösen Tetramethylgruppen die sterische Hinderung beeinflussen und die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema im Bereich der synthetischen Chemie und der Borchemie.
Formel:C7H13BCl2O2
InChl:InChI=1S/C7H13BCl2O2/c1-6(2)7(3,4)12-8(11-6)5(9)10/h5H,1-4H3
InChI Key:GQFQFYFLABSDDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C(Cl)Cl
Synonyme:
  • 2-(dichloromethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (Dichloromethyl)boronic Acid Pinacol Ester
  • 2-(Dichloromethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane（WS203860）
  • Pinacol (dichloromethyl) boronate >=95%
  • Pinacol (dichloromethyl) boronate
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(dichloroMethyl)-4,4,5,5-tetraMethyl-
  • Dichloromethyl pinacolboronate
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