Fluorochem

2-Thiophenecarboxamide, 3-fluoro- (CAS 83933-19-1) is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carboxamide functional group, indicating the presence of a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N), which is also attached to the thiophene ring. The "3-fluoro" designation indicates that a fluorine atom is substituted at the third position of the thiophene ring, influencing the compound's reactivity and properties. Generally, compounds like this may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. The presence of the fluorine atom can enhance lipophilicity and metabolic stability, potentially affecting the compound's pharmacokinetics. Additionally, the thiophene moiety can contribute to the compound's electronic properties, making it useful in various applications, including agrochemicals and materials science. Overall, 2-Thiophenecarboxamide, 3-fluoro- is a compound of interest due to its unique structural features and potential applications in various fields.

2-Thiophenecarboxamide,3-fluoro-(9CI)

2-Thiophenecarboxamid, 3-fluor- (CAS 83933-19-1) ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das ebenfalls am Thiophenring befestigt ist. Die Bezeichnung "3-fluor" zeigt an, dass ein Fluoratome an der dritten Position des Thiophenrings substituiert ist, was die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die Thiophenstruktur zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung beitragen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Agrochemikalien und Materialwissenschaften, nützlich macht. Insgesamt ist 2-Thiophenecarboxamid, 3-fluor- eine interessante Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

83933-19-1: 2-Thiophenecarboxamid, 3-fluor- (CAS 83933-19-1) ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, das ebenfalls am Thiophenring befestigt ist. Die Bezeichnung "3-fluor" zeigt an, dass ein Fluoratome an der dritten Position des Thiophenrings substituiert ist, was die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Im Allgemeinen können Verbindungen wie diese biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessern, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Darüber hinaus kann die Thiophenstruktur zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung beitragen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Agrochemikalien und Materialwissenschaften, nützlich macht. Insgesamt ist 2-Thiophenecarboxamid, 3-fluor- eine interessante Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 83933-19-1

2-Thiophencarboxamid, 3-fluoro-(9CI)

3-FLUOROTHIOPHENE-2-CARBOXAMIDE

Ref: 10-F859600