Fluorochem

The chemical substance known as [2-(5-Mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester, with the CAS number 843619-52-3, is characterized by its unique structural features that include a mercapto group and an oxadiazole ring. This compound typically exhibits properties associated with both its functional groups, such as potential reactivity due to the thiol (-SH) group, which can participate in nucleophilic reactions and form disulfide bonds. The presence of the tert-butyl ester moiety suggests that it may have enhanced lipophilicity, which can influence its solubility and bioavailability. Additionally, the oxadiazole ring is known for its applications in medicinal chemistry, often contributing to biological activity. The compound may also display specific pharmacological properties, making it of interest in drug development. Overall, its characteristics are defined by the interplay of its functional groups, which can lead to diverse chemical behavior and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

[2-(5-MERCAPTO-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER

Die chemische Substanz, die als [2-(5-MERCAPTO-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-ETHYL]-CARBAMINSÄURE TERT-BUTYLESTER bekannt ist, mit der CAS-Nummer 843619-52-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine Mercapto-Gruppe und einen Oxadiazolring umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit beiden funktionellen Gruppen verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität aufgrund der Thiolgruppe (-SH), die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen und Disulfidbindungen bilden kann. Das Vorhandensein der tert-Butylester-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine erhöhte Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus ist der Oxadiazolring für seine Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt und trägt oft zur biologischen Aktivität bei. Die Verbindung kann auch spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt sind ihre Eigenschaften durch das Zusammenspiel ihrer funktionellen Gruppen definiert, was zu einem vielfältigen chemischen Verhalten und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, führen kann.

843619-52-3: Die chemische Substanz, die als [2-(5-MERCAPTO-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-ETHYL]-CARBAMINSÄURE TERT-BUTYLESTER bekannt ist, mit der CAS-Nummer 843619-52-3, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine Mercapto-Gruppe und einen Oxadiazolring umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit beiden funktionellen Gruppen verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität aufgrund der Thiolgruppe (-SH), die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen und Disulfidbindungen bilden kann. Das Vorhandensein der tert-Butylester-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine erhöhte Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus ist der Oxadiazolring für seine Anwendungen in der medizinischen Chemie bekannt und trägt oft zur biologischen Aktivität bei. Die Verbindung kann auch spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt sind ihre Eigenschaften durch das Zusammenspiel ihrer funktionellen Gruppen definiert, was zu einem vielfältigen chemischen Verhalten und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, führen kann.

tert-butyl N-[2-(5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]carbamate

CAS 843619-52-3

[2-(5-MERCAPTO-[1,3,4]OXADIAZOL-2-YL)-ETHYL]-CARBAMINSÄURE TERT-BUTYLESTER

tert-butyl N-[2-(5-sulfanylidene-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl]carbamate

Ref: 10-F681707