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CAS 844501-71-9

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Pinacolester der 1H-Pyrazol-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 1H-Pyrazol-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyrazolrings und einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit borhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie die Fähigkeit, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Pyrazolkomponente trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Pyrazolderivate für verschiedene pharmakologische Eigenschaften bekannt sind. Die Pinacolesterform verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Boronsäure und erleichtert deren Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (Pyrazol) als auch hydrophiler (Borsäure) Komponenten eine moderate Polarität aufweisen. Ihre Reaktivität wird durch das Boratom beeinflusst, das Koordinationskomplexe bilden und an nucleophilen Substitutionen teilnehmen kann. Insgesamt ist Pinacolester der 1H-Pyrazol-3-borsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C9H15BN2O2
InChl:InChI=1/C9H15BN2O2/c1-8(2)9(3,4)14-10(13-8)7-5-6-11-12-7/h5-6H,1-4H3,(H,11,12)
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc[nH]n2)O1
Synonyme:
  • 1H-pyrazole, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 1H-pyrazole, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxabolone)-Pyrrazole
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane)-Pyrazole
  • Pyrazole-3-boronic acid pinacol ester
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