CAS 84472-86-6

3'-Amino-2',3'-didesoxyuridin

Beschreibung:

3'-Amino-2',3'-didesoxyuridin (CAS 84472-86-6) ist ein Nukleosidanalogon, das eine bedeutende Rolle in der biochemischen Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen spielt. Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 3' und fehlt die Hydroxylgruppen, die typischerweise im Ribosezucker von Standardnukleosiden vorkommen, was zu seiner Dideoxy-Natur beiträgt. Diese strukturelle Modifikation erhöht seine Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegenüber Nukleasen, was es zu einem wertvollen Werkzeug in der Molekularbiologie macht, insbesondere in Studien zur DNA-Synthese und zur Entwicklung antiviraler Medikamente. Die Verbindung zeigt potenzielle antivirale Aktivität, insbesondere gegen bestimmte Viren, indem sie in die viralen Replikationsprozesse eingreift. Darüber hinaus ermöglicht seine einzigartige Struktur, dass es in Nukleinsäuren eingebaut werden kann, was während der DNA-Synthese zu einer Kettenbeendigung führen kann. Insgesamt ist 3'-Amino-2',3'-didesoxyuridin eine wichtige Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und Virologie, die Einblicke in die Wechselwirkungen von Nukleinsäuren und therapeutische Strategien bietet.

Formel: C₉H₁₃N₃O₄

InChl: InChI=1/C9H13N3O4/c10-5-3-8(16-6(5)4-13)12-2-1-7(14)11-9(12)15/h1-2,5-6,8,13H,3-4,10H2,(H,11,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1

InChI Key: NDGYFDPAEFUDKS-SHYZEUOFSA-N

SMILES: C1[C@@H]([C@H](O[C@H]1N2C=CC(=O)NC2=O)CO)N

3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine

CAS: 84472-86-6

3'-Amino-2',3'-dideoxyuridine (3'ADU) is an nucleoside analog that inhibits the growth of tumor cells by blocking the enzymatic reaction required for DNA synthesis. 3'ADU has been shown to be effective in treating immunodeficiency, and has been shown to inhibit the proliferation of cervical cancer cells. 3'ADU also inhibits HIV-1 replication in cultured lymphocytes, but does not affect the viral load in a rat liver microsome assay.

The 6-fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is a potent antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis and is metabolized through a number of metabolic transformations including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction

Formel: C₉H₁₃N₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 227.22 g/mol

Ref: 3D-FA152375