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CAS 845306-08-3

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tert-butyl 5-brompyridin-2-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 5-brompyridin-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 2 mit einer Carboxylatgruppe substituiert ist. Die tert-Butylgruppe erhöht ihre Lipophilie und die sterische Hinderung, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann, was zur Hydrolyse der Esterfunktion führen kann. Ihre Löslichkeit ist in der Regel höher in organischen Lösungsmitteln im Vergleich zu Wasser, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit des Bromatoms kann auch verschiedene Reaktionen erleichtern, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen zu biologisch aktiven Derivaten führen können.
Formel:C10H12BrNO2
InChl:InChI=1/C10H12BrNO2/c1-10(2,3)14-9(13)8-5-4-7(11)6-12-8/h4-6H,1-3H3
InChI Key:GBAJDPJECJPPSP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(cn1)Br
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