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CAS 845872-49-3

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1-Benzothiophen-5-ylboronsäure

Beschreibung:
1-Benzothiophen-5-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine Benzothiophen-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Synthese von Biarilverbindungen. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in Anwendungen wie der Arzneimittelabgabe und der Sensortechnologie wertvoll macht. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit der Benzothiophen-Struktur dem Compound einzigartige elektronische Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität des Verbindungsstoffs verbessern können. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und pharmazeutischer Produkte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und möglicherweise spezifische Vorsichtsmaßnahmen während der Verwendung erfordern.
Formel:C8H7BO2S
InChl:InChI=1/C8H7BO2S/c10-9(11)7-1-2-8-6(5-7)3-4-12-8/h1-5,10-11H
InChI Key:LVRZWFSXTOTWTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc2c(ccs2)cc1B(O)O
Synonyme:
  • Boronic acid, B-benzo[b]thien-5-yl-
  • 1-Benzothiophen-5-ylboronic acid
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