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3-Pyridinecarboxylic acid, 4,5,6-trichloro- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with a carboxylic acid group and three chlorine atoms at the 4, 5, and 6 positions. This compound is a derivative of pyridinecarboxylic acid, which is known for its potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of chlorine substituents enhances its reactivity and may influence its biological activity, making it of interest in various chemical syntheses and research applications. The carboxylic acid functional group contributes to its acidity and solubility in polar solvents, while the chlorinated positions can affect the compound's stability and interaction with biological systems. As with many chlorinated compounds, safety considerations are important due to potential toxicity and environmental impact. Overall, 3-Pyridinecarboxylic acid, 4,5,6-trichloro- is a compound of interest in both synthetic chemistry and applied sciences.

3-Pyridinecarboxylicacid, 4,5,6-trichloro-

3-Pyridincarbonsäure, 4,5,6-Trichlor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und drei Chloratomen an den Positionen 4, 5 und 6 substituiert ist. Diese Verbindung ist ein Derivat der Pyridincarbonsäure, die für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Die Anwesenheit von Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen von Interesse macht. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die chlorierten Positionen die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen wichtig aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen. Insgesamt ist 3-Pyridincarbonsäure, 4,5,6-Trichlor-, eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in den angewandten Wissenschaften.

847608-28-0: 3-Pyridincarbonsäure, 4,5,6-Trichlor-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und drei Chloratomen an den Positionen 4, 5 und 6 substituiert ist. Diese Verbindung ist ein Derivat der Pyridincarbonsäure, die für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Die Anwesenheit von Chlor-Substituenten erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen von Interesse macht. Die Carbonsäurefunktion trägt zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während die chlorierten Positionen die Stabilität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sind Sicherheitsüberlegungen wichtig aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen. Insgesamt ist 3-Pyridincarbonsäure, 4,5,6-Trichlor-, eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in den angewandten Wissenschaften.

CAS 847608-28-0

3-Pyridincarbonsäure, 4,5,6-trichlor-

4,5,6-TRICHLORONICOTINIC ACID

Ref: 10-F793469

4,5,6-Trichloronicotinic acid

Ref: 54-OR1045180

4,5,6-Trichloronicotinic acid

Ref: IN-DA004OWI

4,5,6-Trichloronicotinic acid

Ref: IN-DG449469