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CAS 847756-88-1

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3-Chlor-4-(trifluormethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-Chlor-4-(trifluormethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Chloratom und eine Trifluormethylgruppe aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe macht sie zu einem wertvollen Reagenz in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die weit verbreitet zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt werden. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann das Chloratom als Stelle für weitere Substitutionsreaktionen dienen. Insgesamt ist 3-Chlor-4-(trifluormethyl)phenylboronsäure bemerkenswert für seine Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo es in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien eingesetzt werden kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund seiner potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen beim Arbeiten mit Boronsäuren unerlässlich.
Formel:C7H5BClF3O2
InChl:InChI=1/C7H5BClF3O2/c9-6-3-4(8(13)14)1-2-5(6)7(10,11)12/h1-3,13-14H
SMILES:c1cc(c(cc1B(O)O)Cl)C(F)(F)F
Synonyme:
  • 3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
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