![N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-phenylalanine](https://static.cymitquimica.com/cas-image/thumb-webp/339190-fmoc-phe-phe-oh.webp)
CAS 84889-09-8
:N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-phenylalanin
Beschreibung:
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-phenylalanin, allgemein bekannt als Fmoc-L-Phe-L-Phe, ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Sie verfügt über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter sauren Bedingungen in der Festphasenpeptidsynthese weit verbreitet ist. Die Verbindung besteht aus zwei Phenylalanin-Resten, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beitragen. Ihre molekulare Struktur umfasst aromatische Ringe, die π-π-Stapelwechselwirkungen verbessern können, was sie in Studien zur Proteinfaltung und -stabilität relevant macht. Die Anwesenheit der Fmoc-Gruppe ermöglicht einen selektiven Schutz der Aminogruppe und erleichtert die schrittweise Assemblierung von Peptiden. Diese Verbindung wird typischerweise unter Standardlaborbedingungen gehandhabt, und ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Arzneimittelentwicklung, Biochemie und Materialwissenschaft, wo das Verständnis von Peptidwechselwirkungen entscheidend ist. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.
Formel:C33H30N2O5
InChl:InChI=1S/C33H30N2O5/c36-31(34-30(32(37)38)20-23-13-5-2-6-14-23)29(19-22-11-3-1-4-12-22)35-33(39)40-21-28-26-17-9-7-15-24(26)25-16-8-10-18-27(25)28/h1-18,28-30H,19-21H2,(H,34,36)(H,35,39)(H,37,38)/t29-,30-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=KZPTXQVSHOISSL-KYJUHHDHSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC1=CC=CC=C1)C(N[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(O)=O)=O)=O)C3C=4C(C=5C3=CC=CC5)=CC=CC4
Synonyme:- 2: PN: WO2023003984 SEQID: 2 claimed sequence
- Fmoc-Phe-Phe-OH
- L-Phenylalanine, N-[N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl]-
- L-Phenylalanine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanyl-L-phenylalanine
- Fmoc-FF-OH
- (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoicacid
- Fmoc-Phe-Phe
- (S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-phenylpropanaMido)-3-phenylpropanoic acid
- Fmoc-L-Phe-L-Phe-OH
- FMOC- phenylalanyl-phenylalanine
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Fmoc-Phe-Phe-OH
CAS:The nanotube formation of Fmoc-FF has been studied by Gazit and Reches. Jayawarna et al. found that this self-assembling dipeptide forms fibrous hydrogels at pH<8. Such hydrogels are excellently suited for 3D cell microculture formation, they can be modified by addition of Fmoc-amino acids as Fmoc-Lys-OH.Formel:C33H30N2O5Reinheit:99.67%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:534.61Fmoc-FF
CAS:Fmoc-FF is a molecular building block. Hydrogels and nanogels made from Fmoc-FF are used for the selective delivery of Dexamethasone to leukemia cells.Formel:C33H30N2O5Molekulargewicht:534.6017(S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Phenylpropanamido)-3-Phenylpropanoic Acid
CAS:(S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Phenylpropanamido)-3-Phenylpropanoic AcidFormel:C33H30N2O5Reinheit:0.98Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:534.6(S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid
CAS:Formel:C33H30N2O5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:534.6017(S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acid
CAS:(S)-2-((S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropanamido)-3-phenylpropanoic acidFormel:C33H30N2O5Reinheit:95%Molekulargewicht:534.6Fmoc-Phe-Phe-OH
CAS:Fmoc-Phe-Phe-OH is a supramolecular compound that has been synthesized and characterized. It is a carboxylic acid with an amino group at the end of the side chain. Fmoc-Phe-Phe-OH has been shown to be an effective antioxidant, which is due to its ability to regenerate other antioxidants in the body. It also has regenerative properties, as it can be used for cell culture, skin cells, and optical properties. Fmoc-Phe-Phe-OH also has antidiabetic effects, as it can inhibit glucose production by pancreatic beta cells.Formel:C33H30N2O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:534.6 g/mol
